多选题

[药事管理与法规]药品、医疗器械、农药、兽药等商品的广告

A. 发布前必须经有关行政主管部门对广告内容进行审查,未经审查不得发布
B. 发布前必须经有关监督管理部门对广告内容进行审查,未经审查不得发布
C. 发布前必须经广告审查机关对广告内容进行审查,未经审查不得发布 
D. 有充分证据的可以宣传其有效率
E. 可以与其他同类产品进行功效和安全性比较

查看答案
该试题由用户853****14提供 查看答案人数:23870 如遇到问题请 联系客服
正确答案
该试题由用户853****14提供 查看答案人数:23871 如遇到问题请联系客服

相关试题

换一换
多选题
[药事管理与法规]药品、医疗器械、农药、兽药等商品的广告
A.发布前必须经有关行政主管部门对广告内容进行审查,未经审查不得发布 B.发布前必须经有关监督管理部门对广告内容进行审查,未经审查不得发布 C.发布前必须经广告审查机关对广告内容进行审查,未经审查不得发布  D.有充分证据的可以宣传其有效率 E.可以与其他同类产品进行功效和安全性比较
答案
多选题
药品、医疗器械、农药、兽药等商品的广告
A.发布前必须经有关行政主管部门对广告进行审查,未经审查不得发布 B.发布前必须经有关监督管理部门对广告进行审查,未经审查不得发布 C.发布前必须经广告审查机关对广告内容审查,未经审查不得发布 D.有充分证据的可以宣传其有效率 E.可以与其他同类产品进行功效和安全性比较
答案
多选题
药品、医疗器械、农药、兽药等商品的广告()
A.发布前必须经有关行政主管部门对广告内容进行审查,未经审查不得发布 B.发布前必须经有关监督管理部门对广告内容进行审查,未经审查不得发布 C.发布前必须经广告审查机关对广告内容进行审查,未经审查不得发布 D.有充分证据的可以宣传其有效率 E.可以与其他同类产品进行功效和安全性比较
答案
多选题
药品、医疗器械、农药、兽药等商品的广告
A.发布前必须经有关行政主管部门对广告内容进行审查,未经审查不得发布 B.发布前必须经有关监督管理部门对广告内容进行审查,未经审查不得发布 C.发布前必须经广告审查机关对广告内容进行审查,未经审查不得发布 D.有充分证据的可以宣传其有效率
答案
单选题
[药事管理与法规]药品、医疗器械广告可以含有下列内容
A.说明治愈率或有效率 B.不科学的表示功效的断言或保证 C.与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较 D.利用医药科研单位、医疗机构或专家、医生、患者的名义和形象作证明 E.注明“按医生处方购买和使用”
答案
单选题
[药事管理与法规]医疗器械是指
A.单独或组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品,包括所须的软件 B.通过药理学手段作用于人体体表及体内 C.通过免疫学手段作用于人体的仪器 D.通过代谢手段作用于人体 E.单独或组合使用于人体的仪器、设备、器具
答案
多选题
[药事管理与法规]医疗器械的使用目的有
A.对疾病的预防、诊断、治疗、监护、缓解 B.对损伤或残疾的诊断、治疗、监护、缓解、补偿 C.对解剖或者生理过程的研究、替代、调节 D.妊娠控制 E.药理学、免疫学目的
答案
多选题
[药事管理与法规]医疗器械说明书的内容要求包括
A.应当真实、准确、完整、科学 B.应当与产品特性相一致 C.应说明“治愈率” D.应有“无效退款” E.应说明“有效率”
答案
多选题
[药事管理与法规]医疗器械说明书、标签和包装标识不得含有的内容
A.“疗效最佳”、“保证治愈”、“完全无毒副作用”等表示功效的断言或者保证的 B.“最高技术”、“最科学”、“最先进”、“最佳”等绝对化语言 C.与其他企业产品的功效和安全性相比较 D.含有“保险公司保险”、“无效退款”等承诺性语言 E.利用任何单位或者个人的名义、形象作证明
答案
单选题
[药事管理与法规]医疗器械说明书、标签和包装标识的内容不能包括
A.产品名称、型号、规格、性能、主要结构、适用范围 B.医疗器械注册证书编号 C.生产企业名称、注册地址、生产地址、联系方式 D.产品标准编号 E.说明治愈率或者有效率
答案
热门试题
[药事管理与法规]下列关于医疗器械说明书、标签、包装标识的说法错误的是 [药事管理与法规]药品广告规则包括 根据《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》,不得发布广告的医疗器械包括 发布__和医疗器械、农药、兽药等广告,以及法律、行政法规规定应当进行审查的其他广告,应当在发布前由有关部门对广告内容进行审查;未经审查,不得发布() [药事管理与法规]医疗器械说明书中有关注意事项、警示以及提示性内容包括 [药事管理与法规]医疗器械说明书中有关注意事项、警示及提示性说明包括 [药事管理与法规]药品广告必须经过 药品、医疗器械广告可以含有下列内容() 药品、医疗器械广告不得有下列内容: 药品、医疗器械广告不得有下列内容()。 药品、医疗器械广告可以含有下列内容() 医疗、药品、医疗器械广告不得含有下列哪些内容() [药事管理与法规]药品广告的审查机关是 [药事管理与法规]不得做广告的药品有 [药事管理与法规]发布国产药品广告必须经 医疗器械监督管理体系,医疗器械法规体系,医疗器械标准体系,医疗器械认证体系都是围绕医疗器械的()展开的。 [药事管理与法规]药品广告的监督管理机关是 药品、医疗器械广告不得含有下列哪些内容() 药品、医疗器械广告不得有的内容是 药品、医疗器械广告可以含有的内容是()
购买搜题卡 会员须知 | 联系客服
会员须知 | 联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于E考试网网站及系列App

    只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索

    支付方式

     

     

     
    首次登录享
    免费查看答案20
    微信扫码登录 账号登录 短信登录
    使用微信扫一扫登录
    登录成功
    首次登录已为您完成账号注册,
    可在【个人中心】修改密码或在登录时选择忘记密码
    账号登录默认密码:手机号后六位