与不含药材原粉的制剂相比，含药材原粉的制剂还需检查（）
A. 大肠菌群
B. 铜绿假单胞菌
C. 大肠埃希菌
D. 白色念珠菌
E. 金黄色葡萄糖菌
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与不含药材原粉的制剂相比，含药材原粉的制剂还需检查
A.金黄色葡萄糖菌 B.大肠菌群 C.铜绿假单胞菌 D.大肠埃希菌 E.白色念珠菌
答案
与不含药材原粉的制剂相比，含药材原粉的制剂还需检查（）
A.大肠菌群 B.铜绿假单胞菌 C.大肠埃希菌 D.白色念珠菌 E.金黄色葡萄糖菌
答案
不含药材原粉的制剂，每克含细菌数不得超过
A.10000个 B.5000个 C.1000个 D.500个 E.100个
答案
不含药材原粉的固体制剂，每克含细菌数不得超过
A.1000个 B.400个 C.3000个 D.10000个 E.100个
答案
不含药材原粉的固体制剂，每克含细菌数不得超过（）
A.2000个 B.100个 C.10000个 D.5000个 E.1000个
答案
不含药材原粉的口服制剂，每克含需氧菌总数不得超过
A.100cfu B.200cfu C.500cfu D.1000cfu E.2000cfu
答案
[中药药剂学]不含药材原粉的固体制剂，每克含细菌数不得超过
A.10000个 B.5000个 C.2000个 D.1000个 E.100个
答案
关于非无菌含药材原粉的中药制剂微生物限度标准的叙述正确的是
A.对于固体口服给药制剂，不含豆豉、神曲等发酵原粉需氧菌总数(cfu/g、cfu/ml或cfu/10cm
)可接受的最大菌数为20000(丸剂3×20000)，霉菌和酵母菌总数(cfu/g、cfu/ml或cfu/10cm
)可接受的最大菌数为200 B.对于固体口服给药制剂，含豆豉、神曲等发酵原粉需氧菌总数(cfu/g、cfu/ml或cfu/10cm
)可接受的最大菌数为200000，霉菌和酵母菌总数(cfu/g、cfu/ml或cfu/10cm
)可接受的最大菌数为5×200 C.对于液体口服给药制剂，不含豆豉、神曲等发酵原粉需氧菌总数(cfu/g、cfu/ml或cfu/10cm
)可接受的最大菌数为5×200，霉菌和酵母菌总数(cfu/g、cfu/ml或cfu/10cm
)可接受的最大菌数为200 D.对于液体口服给药制剂，含豆豉、神曲等发酵原粉需氧菌总数(cfu/g、cfu/ml或cfu/10cm
)可接受的最大菌数为2000，霉菌和酵母菌总数(cfu/g、cfu/ml或cfu/10cm
)可接受的最大菌数为200 E.对于液体口服给药制剂，含豆豉、神曲等发酵原粉需氧菌总数(cfu/g、cfu/ml或cfu/10cm
)可接受的最大菌数为200，霉菌和酵母菌总数(cfu/g、cfu/ml或cfu/10cm
)可接受的最大菌数为20
)可接受的最大菌数为20000(丸剂3×20000)，霉菌和酵母菌总数(cfu/g、cfu/ml或cfu/10cm)可接受的最大菌数为200 B.对于固体口服给药制剂，含豆豉、神曲等发酵原粉需氧菌总数(cfu/g、cfu/ml或cfu/10cm)可接受的最大菌数为200000，霉菌和酵母菌总数(cfu/g、cfu/ml或cfu/10cm)可接受的最大菌数为5×200 C.对于液体口服给药制剂，不含豆豉、神曲等发酵原粉需氧菌总数(cfu/g、cfu/ml或cfu/10cm)可接受的最大菌数为5×200，霉菌和酵母菌总数(cfu/g、cfu/ml或cfu/10cm)可接受的最大菌数为200 D.对于液体口服给药制剂，含豆豉、神曲等发酵原粉需氧菌总数(cfu/g、cfu/ml或cfu/10cm)可接受的最大菌数为2000，霉菌和酵母菌总数(cfu/g、cfu/ml或cfu/10cm)可接受的最大菌数为200 E.对于液体口服给药制剂，含豆豉、神曲等发酵原粉需氧菌总数(cfu/g、cfu/ml或cfu/10cm)可接受的最大菌数为200，霉菌和酵母菌总数(cfu/g、cfu/ml或cfu/10cm)可接受的最大菌数为20 答案
不含中药原粉的口服固体制剂
A.霉菌和酵母菌数≤1000个／g B.霉菌和酵母菌数≤500个／g C.霉菌和酵母菌数≤100个/g D.霉菌和酵母菌数≤10个/g E.霉菌和酵母菌数≤0个/g
答案
版中国药典规定口服给药制剂中不含药材原粉的中药制剂需氧菌总数每1g不得超过（）
A.100 B.1000 C.2000 D 、10000
答案
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用于表皮或黏膜完整的含药材原粉的局部给药制剂不得检出的微生物有
不含生药原粉的中西药复合制剂（ ）
含生药原粉的中西药复合制剂（ ）
含生药原粉的中西药复合制剂（ ）。
含脏器提取物且不含中药材原粉的制剂，按照非无菌中药制剂微生物限度标准的要求，每10g或10ml不得检出（）
含脏器提取物且不含中药材原粉的制剂,按照非无菌中药制剂微生物限度标准的要求,每10g或10ml不得检出()
含有药材原粉的口服固体制剂耐胆盐革兰阴性菌应小于（）
不含中药原的粉制剂，每1ml中含需氧菌总数不得超过
不含中药原的粉制剂，每1ml中含需氧菌总数不得超过
含部分药材原粉的片剂，每克含细菌数不得超过
给药途径划分，非无菌化学药制剂、生物制剂、不含药材原粉中药制剂分别具有特定的微生物限度标准。阴道、尿道不得检出额控制菌是（）
含脏器提取物且不含中药材原粉的口服给药制剂，按照非无菌中药制剂微生物限度标准的要求，每10g或10ml不得检出（）
给药途径划分，非无菌化学药制剂、生物制剂、不含药材原粉中药制剂分别具有特定的微生物限度标准。口服给药不得检出的控制菌是（）
不含中药原的粉制剂，每1m1中含需氧菌总数不得超过
《中国药典》通则对不含药材原粉的中药齿龈给药制剂的微生物标准规定大肠埃希菌数是
含中药材原粉的口服给药制剂，按照非无菌中药制剂微生物限度标准的要求，每10g或10ml不得检出（）
不含中药原粉的液体口服制剂,每1ml中含需氧菌总数不得超过
药材原粉片崩解时限为
药材原粉片崩解时限为（ ）。
药材原粉片崩解时限为
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