在青霉素的侧链酰胺的α位引入（），改变药物的极性，使之易于透过细胞膜可以扩大抗菌谱，得广谱青霉素

青霉素酰胺侧链的结构特点是（ ）。 在青霉素6位侧链中引入-NH2可获得 耐酶青霉素酰胺侧链的结构特点是 在青霉素6位酰胺基上引入苯氧甲基，可以（） 在青霉素结构的侧链中引入可使药物具有耐酶性的基团是（）。 在青霉素结构的侧链中引入可使药物具有耐酶性的基团是 青霉素V碳6位侧链上的苄基甲酰胺基被苯氧乙酰胺基取代下述变化分别属于 青霉素6位引入哪个基团，可得到耐酸的青霉素 与青霉素联合使用，可以减少青霉素被β-内酰胺酶破坏的药物是（） 青霉素（Penicillin，或音译盘尼西林）又被称为青霉素G，属于β-内酰胺类抗生素（β-lactams），β-内酰胺类抗生素包括青霉素、头孢菌素、碳青霉烯类、单环类、头霉素类等。 为单环β-内酰胺类药物 下列哪些青霉素类药物能耐青霉素酶下列哪些青霉素类药物能耐青霉素酶（） 青霉素（Penicillin，或音译盘尼西林）又被称为青霉素G，属于β-内酰胺类抗生素（(3-lactams)，β-内酰胺类抗生素包括青霉素、头孢菌素、碳青霉烯类、单环类、头霉素类等。 为单环β-内酰胺类药物 青霉素（Penicillin，或音译盘尼西林）又被称为青霉素G，属于β-内酰胺类抗生素（β-lactams），β-内酰胺类抗生素包括青霉素、头孢菌素、碳青霉烯类、单环类、头霉素类等。 为碳青霉烯类的药物 青霉素（Penicillin，或音译盘尼西林）又被称为青霉素G，属于β-内酰胺类抗生素（β-lactams），β-内酰胺类抗生素包括青霉素、头孢菌素、碳青霉烯类、单环类、头霉素类等。 为青霉烷砜类药物 青霉素（Penicillin，或音译盘尼西林）又被称为青霉素G，属于β-内酰胺类抗生素（(3-lactams)，β-内酰胺类抗生素包括青霉素、头孢菌素、碳青霉烯类、单环类、头霉素类等。 为碳青霉烯类的药物 青霉素（Penicillin，或音译盘尼西林）又被称为青霉素G，属于β-内酰胺类抗生素（(3-lactams)，β-内酰胺类抗生素包括青霉素、头孢菌素、碳青霉烯类、单环类、头霉素类等。 为青霉烷砜类药物 青霉素等β-内酰胺类抗生素的作用靶位为： 耐青霉素酶青霉素类药物是（） 青霉素合用丙磺舒使青霉素药效发挥持久 青霉素合用丙磺舒使青霉素药效发挥持久