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根据《药品经营质量管理规范》的规定,批发企业对药品验收记录应保存至超过药品有效期()年,但不得少于()年。
单选题
根据《药品经营质量管理规范》的规定,批发企业对药品验收记录应保存至超过药品有效期()年,但不得少于()年。
A. 1;3
B. 2;3
C. 1;2
D. 1;2
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单选题
《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库,必须《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库,必须()
A.按出库凭证进行数量核对 B.按运输单进行数量核对 C.进行包装检查和加固 D.按销售凭证进行金额核对 E.进行复核和质量检查
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范实施细则》药品批发企业验收记录( )
A.保存至药品有效期后1年,不得少于3年 B.保存至药品有效期后1年,不得少于2年 C.保存3年 D.保存2年 E.保存1年
答案
多选题
根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业药品验收,说法正确的是()
A.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书 B.药品批发企业应当按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收 C.验收抽取的样品应当具有代表性 D.同一批号的药品应当至少检查三个最小包装 E.验收人员应当对抽样药品的外观
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业定期对药品采购进行()
A.质量査询 B.综合评审 C.复核 D.定期检查
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业对同一批号药品的验收要求是
A.应当至少检查一个最小包装 B.应当开箱检验至直接接触药品的包装 C.可不开箱检查 D.可不打开最小包装
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范》药品批发经营企业对所有的库存产品()
A.进行质量评审 B.进行质量鉴定 C.进行合法性审核 D.实行色标管理
答案
多选题
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对存在质量问题的药品应当()
A.立即停售措施 B.怀疑为假药的,及时报告药品监督管理部门 C.存放于标志明显的专用场所,并有效隔离 D.对不合格产品应主动召回
答案
单选题
依照《药品经营质量管理规范》规定,不符合药品批发企业药品质量验收要求的是()
A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品 B.验收时应同时对药品的包装 C.验收抽取的样品应具有代表性 D.验收应进行药品内在质量的检验 E.验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求,同批号的药品( )
A.应逐件抽样检验 B.可不开箱检查 C.可不打开最小包装 D.应至少检查一个最小包装
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业对同一批号药品的验收要求是()
A.应当至少检查一个最小包装 B.应当开箱检验至直接接触药品的包装 C.可不开箱检查 D.可不打开最小包装
答案
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