某药品监督管理部门接到多名眼疾患者举报，反应在县医院眼科就诊使用某药后发生"眼内炎"。药品监管部门经过调查确认该药为假药，其法定依据为

接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应（） 接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应（　　）。 接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应 接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应（） 食品药品监督管理部门接到投诉、举报，符合立案条件的，应当在个工作日内立案（） 某药店因为被举报可能存在药品质量安全风险从而被省级药品监督管理部门飞行检查。根据飞行检查结果，药品监督管理部门可以采取的处理措施不包括 接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应（  ） 药品监督管理部门对药品广告如何监督管理？ 药品监督管理部门对药品广告如何监督管理 甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品，销售至丙医院，丙医院在使用该药品后发现严重药品不良反应，遂报告药品监督管理部门。进过调查评估，药品监督管理部门认为需要召回，该药品召回的主体是（  ） 甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品，销售至丙医院，丙医院在使用该药品后发现严重药品不良反应，遂报告药品监督管理部门。进过调查评估，药品监督管理部门认为需要召回，该药品召回的主体是 甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品，销售至丙医院，丙医院在使用该药品后发现严重药品不良反应，遂报告药品监督管理部门。经过调查评估，药品监督管理部门认为需要召回，该药品召回的主体是（） 甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品，销售至丙医院，病医院在使用该药品后发现严重药品不良反应，遂报告药品监督管理部门。进过调查评估，药品监督管理部门认为需要召回，该药品召回的主体是（） 甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品，销售至丙医院，丙医院在使用该药品后发现严重药品不良反应，遂报告药品监督管理部门。进过调查评估，药品监督管理部门认为需要召回，该药品召回的主体是 甲药品批发企业从乙药品生产企业购进一批药品，销售至丙医院，病医院在使用该药品后发现严重药品不良反应，遂报告药品监督管理部门。通过调查评估，药品监督管理部门认为需要召回，该药品召回的主体是 甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品，销售至丙医院，丙医院在使用该批药品后发现严重药品不良反应，遂报告药品监督管理部门，经过调查评估，药品监督管理部门认为需要召回，该药品召回的主体是（） 药品监督管理部门 对违反《药品流通监督管理办法》的行为，任何个人和组织都有权向药品监督管理部门举报和控告。（） 对违反《药品流通监督管理办法》的行为，任何个人和组织都有权向药品监督管理部门举报和控告。（） 根据药品监督管理部门的职责分工，省级药品监督管理部门的职责不包括（）