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关于猪苓药材,叙述错误的是( )
单选题
关于猪苓药材,叙述错误的是( )
A. 为多孔菌科真菌猪苓的干燥菌核
B. 呈不规则条形、类圆形或扁块状
C. 表面乌黑或棕黑色,有瘤状突起
D. 体重,质坚实
E. 断面略呈颗粒状,气微,味淡
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单选题
关于猪苓药材,叙述错误的是( )
A.为多孔菌科真菌猪苓的干燥菌核 B.呈不规则条形、类圆形或扁块状 C.表面乌黑或棕黑色,有瘤状突起 D.体重,质坚实 E.断面略呈颗粒状,气微,味淡
答案
单选题
关于药材处方叙述错误的是
A.是载有药材名称、数量、煎服用法等内容和制备药材制剂的书面文件 B.是医师辨证论治的书面记录和凭证,反映医师的辨证理法和用药要求 C.是医师给药材调剂人员的书面通知,又是药材调剂工作的依据 D.有技术上和经济上的意义,没有法律意义 E.是计价、统计的凭证
答案
单选题
关于各类药材养护叙述错误的是
A.全草类药材在贮藏中,需防潮、避光、置阴凉干燥处 B.种子类药材在贮藏中极易出现回潮、发霉等现象 C.皮类药材采收加工、贮藏不善时均易发生“走气”、虫蛀等变异现象 D.菌类药材大多含有淀粉,贮藏养护不善极易发生虫蛀 E.动物类药材大多含有丰富的脂肪、蛋白质等成分,易遭鼠害,应注意防范
答案
单选题
关于毒性药材管理叙述错误的是
A.毒性药材收购、经营,由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责 B.收购、经营、加工、使用毒性药材的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度 C.凡加工炮制毒性药材,可按各地炮制加工企业的操作规程进行,但毒性成分含量必须符合《中华人民共和国药典》规定 D.医疗单位供应和调配毒性药材,凭医师签名的正式处方。每次处方剂量不得超过2日极量 E.制备含毒性药材的制剂,必须严格执行制剂工艺操作规程,在本单位检验人员的监督下准确投料,并建立完整的制剂记录,保存5年备查
答案
单选题
关于各类药材养护叙述错误的是
A.全草类药材在贮藏巾,需防潮、避光、置阴凉干燥处 B.种子类药材在贮藏中极易出现回潮、发霉等现象 C.皮类药材采收加工、贮藏不善时均易发生"走气"、虫蛀等变异现象 D.菌类药材大多含有淀粉,贮藏养护不善极易发生虫蛀 E.动物类药材大多含有丰富的脂肪、蛋白质等成分,易遭鼠害,应注意防范
答案
单选题
药材猪苓的药用部位是
A.菌核 B.子实体 C.地衣体 D.藻体 E.子座
答案
单选题
猪苓药材的药用部位是( )。
A. B. C. D. E.
答案
单选题
猪苓药材的药用部位是()
A.菌核 B.子实体 C.地衣体 D.藻体 E.子座
答案
单选题
关于药材的存放,下列叙述错误的是()
A.中药材与中药饮片应分库存放 B.毒性中药材及其饮片应分别设置专库存放 C.毒性中药材和饮片等有特殊要求的中药材和中药饮片应当设置专柜存放,并有相应的防盗及监控设施 D.易串味药材可专库存放
答案
单选题
关于药材浸出操作叙述错误的是
A.药物毒性较大者或有刺激性的,宜用湿法粉碎 B.为了增加药材的浸出,药粉越细越好 C.药材含水量一般约为9%~16% D.中药材粉碎目的主要是增加药材的表面积,加速药材中有效成分的浸出 E.药材品质检查包括药材的来源与品种的鉴定、有效成分或总浸出物的测定及含水量测定等
答案
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非猪苓药材特征的选项是
下列关于药材的粉碎的叙述错误的是
下列关于药材粉碎原则的叙述,错误的是
关于药材虫害危害性叙述错误的是()
关于沙苑子的药材特征,叙述错误的是( )
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关于药材饮片调剂操作要求叙述错误的是()
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下列关于药材的粉碎的叙述错误的是
下列关于药材浸出操作叙述错误的是
关于药材饮片调剂操作要求叙述错误的是
关于贵细药材养护与保管叙述错误的是
关于药材调剂工作制度叙述错误的是()
关于贵细药材养护与保管叙述错误的是()
关于细贵药材养护与保管叙述错误的是()
关于细贵药材养护与保管叙述错误的是
关于药材调剂工作制度叙述错误的是
不属于猪苓药材的鉴别特征是
关于毒性药材的管理制度叙述错误的是
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