输液分装操作区域洁净度要求为（）

无菌区对洁净度要求是无菌区对洁净度要求是（） 我公司目前洁净区域的洁净度级别有（） 无菌检查环境应在洁净度、局部洁净度分别是（）单向流空气区域内进行。 洁净区的洁净度要求是 注射用抗生素粉针分装空气洁净度为 注射用抗生素粉针分装空气洁净度为 注射用抗生素粉针分装空气洁净度为 浸膏的什么操作其洁净度级别应当与其制剂配制操作区的洁净度级别一致？ 输液剂的浓配操作应该在哪种级别洁净度的生产环境中进行( ) 输液剂的灌封操作应该在哪种级别洁净度的生产环境中进行( ) 无菌操作间洁净度应达到（　　）。 制剂生产洁净区的洁净度要求为（） 粉针剂的灌封、分装和压塞操作应该在哪种级别洁净度的生产环境中进行( ) 输液剂的稀配、滤过操作应该在哪种级别洁净度的生产环境中进行( ) 正极配料洁净度要求为（） 按照GMP的设计要求，洁净区的洁净度要求为 无菌区对洁净度要求是（） 无菌区对洁净度要求是（） 无菌区的洁净度要求是（　） 无菌区的洁净度要求是（）。