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根据《药品管理法》,从事药品批发活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得()
单选题
根据《药品管理法》,从事药品批发活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得()
A. 药品生产许可证
B. 药品经营许可证
C. 医疗机构制剂许可证
D. 医疗卫生人员执业证书
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单选题
根据《药品管理法》,从事药品批发活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得()
A.药品生产许可证 B.药品经营许可证 C.医疗机构制剂许可证 D.医疗卫生人员执业证书
答案
多选题
根据《药品管理法》,从事药品经营活动应当具备的条件包括()
A.有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员 B.有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境 C.有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员 D.有通过国务院药品监督管理部门依据本法制定的药品经营质量管理规范的认证
答案
单选题
根据《药品管理法》,从事药品生产活动,应当具备的条件不包括
A.有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人 B.有与药品生产相适应的厂房、设施、设备和卫生环境 C.有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员及必要的仪器设备 D.有保证药品质量的规章制度,暂时不用符合GMP要求
答案
单选题
根据《药品管理法》,从事药品生产活动,应当具备的条件不包括()
A.有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人; B.有保证药品质量的规章制度 C.有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备; D.有通过药品生产质量管理规范认证
答案
多选题
依据《药品管理法》,从事药品生产活动,应当具备的条件有()
A.有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人 B.有与药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境 C.有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员及必要的仪器设备 D.有保证药品质量的规章制度,并
答案
单选题
从事药品批发活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得()
A.医疗机构配制许可证 B.药品经营许可证 C.GSP D.药品生产许可证
答案
主观题
从事药品批发活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得______________
答案
单选题
根据《药品管理法》,国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当定期公告药品质量抽查检验结果;公告不当的,应当()
A.重新发布公告 B.和下次公告一起重新发布 C.在原公告范围内予以更正 D.不再重新公告
答案
多选题
在我国境内从事药品活动,适用本《药品管理法》()
A.生产 B.研制 C.监督管理 D.经营 E.使用
答案
单选题
根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项
A.直接接触药品的包装材料和容器的注册申请 B.直接接触药品的包装材料和容器的产品目录 C.直接接触药品的包装材料和容器的药用要求 D.医院制剂的直接药品的容器 E.中药饮片的包装容器
答案
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违反《药品管理法》和药品管理法实施条例的规定,有那些行为的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和药品管理法实施条例规定的处罚幅度内从重处罚?
违反《药品管理法》和药品管理法实施条例的规定,有那些行为的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和药品管理法实施条例规定的处罚幅度内从重处罚
药品管理法:___________________________________________
违反《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的规定,有下列行为之一的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和《药品管理法实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚()
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