汞的待测液（含0.02％的重铬酸钾），吸取5ml，加硫脲＋VC，稀释至10ml，用来测砷。是否可行？

做汞样品：大米0.5克加4-6ML硝酸，2ML过氧化氢微波消解后，有高手说可以直接上机需要赶酸吗，还是直接定容上机测？重铬酸钾什么时候加最好？如要赶酸，如何赶又快又能使汞损失最少 重铬酸钾法测COD的简单步骤？ 玻璃器皿用重铬酸钾硫酸清洁液或稀氢氧化钠处理，可将热原破坏 小李在加液时将0.5mL加成了5mL,此时正确的操作应该是 关于重铬酸钾固定液的描述哪项正确？（） 重铬酸钾法测COD值，加入样品中的标准液指示剂，滴定标准液分别是什么？ 重铬酸钾基准物用前应在灼烧至恒重（） 下列混合固定液不含有重铬酸钾的是（） 下列混合固定液不含有重铬酸钾的是( )。 下列混合固定液不含有重铬酸钾的是（）。 摩尔法测定氯离子含量时，铬酸钾指示剂的加入量是5ml（） 摩尔法测定氯离子含量时，铬酸钾指示剂的加入量是5ml（） 移液管的使用，一般采取（）的原则，比如移取5ml溶液，最好使用5ml移液管 对于工业废水，我国规定用重铬酸钾法测化学需氧量，测定中，主要干扰离子为，加消除其干扰（） 配制汞的标准溶液时都要加酸性的重铬酸钾。这是为什么呢？ 配制汞的标准溶液时都要加酸性的重铬酸钾。这是为什么呢 酚试剂法中的吸收液是指量取吸收液原液5ml加95ml水即为吸收液，采用时，临用现配。 微波消解后，加入5ML硫脲＋抗坏血酸用水定容至25ml静置一段时间发现有大量气泡产生，打开瓶盖有棕色气体溢出，反应非常剧烈，液体底部有白色沉积物，指控样严重浓度偏低，什么原因？如何解决此现象？注：我又做了取2ml待彻夜，加5ml硫脲＋抗坏血酸溶液定容至100ml，结果也有此现象。 微波消解后，加入5ML硫脲＋抗坏血酸用水定容至25ml静置一段时间发现有大量气泡产生，打开瓶盖有棕色气体溢出，反应非常剧烈，液体底部有白色沉积物，指控样严重浓度偏低，什么原因？如何解决此现象？注：我又做了取2ml待彻夜，加5ml硫脲＋抗坏血酸溶液定容至100ml，结果也有此现象 我用原子荧光测汞，将样品处理后放在容量瓶中，可不可以不加重铬酸钾，只加酸？