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药品研究与开发组织必须遵守()
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药品研究与开发组织必须遵守()
A. GCP
B. GLP
C. GMP
D. GSP
E. GPP
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单选题
药品研究与开发组织必须遵守()
A.GCP B.GLP C.GMP D.GSP E.GPP
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单选题
药品经营企业必须遵守( )。
A.GCP B.GLP C.GMP D.GSP E.GPP
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B型单选(医学类共用选项)
药品生产企业必须遵守()。
A.GCP B.GLP C.GMP D.GSP E.GPP
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单选题
药品生产企业必须遵守()
A.GCP B.GAP C.GMP D.GSP E.GPP
答案
单选题
药品经营企业必须遵守()
A.GCP B.GSP C.GMP D.GLP
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单选题
药品经营企业必须遵守
A.GLP B.GCP C.GMP D.GSP E.GPP F.GPP
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单选题
药品经营企业必须遵守( )
A.GLP B.GCP C.GMP D.GSP E.GPP
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单选题
药品生产企业必须遵守( )
A.GLP B.GCP C.GMP D.GSP E.GPP
答案
单选题
企业为完成某一特定技术项目的研究与开发,通过合伙投入并合作组织研究与开发过程,共享研究与开发成果的合作创新模式称为()
A.基地合作创新模式 B.项目合伙创新模式 C.研究公司合作创新模式 D.基金合作创新模式
答案
单选题
为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范,英文缩写是()
A.LP B.GCP C.GMP D.GSP
答案
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为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范,英文缩写是
适合于注重研究与开发、灵活型组织的组织结构类型是()
为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范,英文命写是
药剂学的主要任务包括()、新剂型的研究与开发、新辅料的研究与开发、制剂新机械和新设备的研究与开发、中药新剂型的研究与开发、生物技术药物制剂的研究与开发、医药新技术的研究与开发。
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属于非临床研究必须遵守的是
教育研究首先必须遵守的原则是()。
教育研究首先必须遵守的原则是( )。
教育研究首先必须遵守的原则是( ) 。
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负责组织对申请GMP、GLP、GCP、GAP认证的药品研究与开发机构、生产企业、经营企业和医疗机构实施现场检查认证工作的是( )
以上负责组织对申请GMP、GLP、GCP、GAP认证的药品研究与开发机构、生产企业、经营企业和医疗机构的现场检查认证工作的是
国际研究与开发
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简述教育研究必须遵守的基本原则。
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技术创新必须建立在正式的研究与开发的基础上()
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