单选题

药品研究与开发组织必须遵守()

A. GCP
B. GLP
C. GMP
D. GSP
E. GPP

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为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范,英文缩写是 适合于注重研究与开发、灵活型组织的组织结构类型是() 为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范,英文命写是 药剂学的主要任务包括()、新剂型的研究与开发、新辅料的研究与开发、制剂新机械和新设备的研究与开发、中药新剂型的研究与开发、生物技术药物制剂的研究与开发、医药新技术的研究与开发。 组织开展药品质量相关的评价技术与方法研究的药品监督管理技术机构是(  )。 属于非临床研究必须遵守的是 教育研究首先必须遵守的原则是()。 教育研究首先必须遵守的原则是(  )。 教育研究首先必须遵守的原则是( ) 。 取用化学药品时,必须遵守的原则是: 负责组织对申请GMP、GLP、GCP、GAP认证的药品研究与开发机构、生产企业、经营企业和医疗机构实施现场检查认证工作的是( ) 以上负责组织对申请GMP、GLP、GCP、GAP认证的药品研究与开发机构、生产企业、经营企业和医疗机构的现场检查认证工作的是 国际研究与开发 国际研究与开发 开发盐资源必须遵守国家哪些法律法规? 简述教育研究必须遵守的基本原则。   使用剧毒药品时,必须严格遵守操作规程() 技术创新必须建立在正式的研究与开发的基础上。 技术创新必须建立在正式的研究与开发的基础上() 药品生产企业与经营企业的运行都要遵守《中华人民共和国药品管理法》,根据该法,在我国必须遵守该法的活动有
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