校准员获知《不合格测量设备报告单》后，必须在当日下发“禁用”标识。（）

在药品验收时，凡药品质量不合格，应随时填写“药品拒收报告单”（） 如何处置因不合格测量设备对检定、校准和检测造成的影响。 如何处置因不合格测量设备对检定、校准和检测造成的影响 审核时发现不合格的测量管理体系时，审核员应填写《不合格项报告》，如实描述不合格情况，计量管理员应现场明确不合格的事实和原因所在，并记录不合格项的内容。（） 使用部门需根据《校准结果通知单》，对使用中的示值超差类测量设备开展不合格风险评估（） 不合格品必须单挑单捆，不合格的料打字工（） 进厂原煤连续（）次不合格，下发停止进厂通知单。 不合格测量设备应包括（） 如何处置不合格测量设备？ 对测量后判为合格的产品，对应其请检单填写《采购产品检验报告单》并反馈至原料存储属地。属地根据检验报告单办理入库手续，挂“合格”标识（） 采用《不合格通知单》对过程不合格品进行记录，物资不合格品应注明（）供方及采购员。 不合格品数据收集，检验员及授权检验员（各车间班组长）发现不合格产品后，使用钉钉发起《不合格品评审处理单》，外购件在（）发现质量异常需重新领取，需打印《不合格品评审处理单》提交至（） 当测量结果和其测量不确定度相加减部分符合，部分不满足计量要求时：周期校准内测量设备确认为不合格；新验收测量设备确认为合格（） 《不合格项报告》要在检查结束后（）个工作日内下发，并做收发记录。 不合格应在小时内非正式报告QHSE部，不合格发生小时内报告《不合格初报表》，整改完成后立即书面上报《不合格调查和整改报告》（） 不合格组件需放置在不合格区域，并将不合格信息记录于不合格评审单（） 不合格组件需放置在不合格区域，并将不合格信息记录于不合格评审单（） 对不合格测量设备应贴上（）色标识 不合格设备应集中管理，由（）贴上禁用标识，任何人不准使用，并填写报废申请单，经总包审核后才能生效。 使用部门接收到《校准结果通知单》后，应分别于2工作日（A类）、7工作日（B类）、10工作日（C类）内完成不合格测量设备的风险评估。（）