登录/
注册
题库分类
下载APP
帮助中心
首页
考试
搜题
APP
当前位置:
首页
>
查试题
>
可在新生儿期进行筛查的疾病是
单选题
可在新生儿期进行筛查的疾病是
A. 先天性甲状腺减低,苯丙酮尿症
B. 癫痫
C. 21-三体综合征
D. 粘多糖病
E. 先天性巨结肠
查看答案
该试题由用户600****80提供
查看答案人数:22064
如遇到问题请
联系客服
正确答案
该试题由用户600****80提供
查看答案人数:22065
如遇到问题请
联系客服
搜索
相关试题
换一换
单选题
可在新生儿期进行筛查的疾病是( )。
A.先天性甲状腺减低,苯丙酮尿症 B.癫痫 C.21-三体综合征 D.黏多糖病 E.先天性巨结肠
答案
单选题
可在新生儿期进行筛查的疾病是
A.先天性甲状腺减低,苯丙酮尿症 B.癫痫 C.21-三体综合征 D.粘多糖病 E.先天性巨结肠
答案
单选题
新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是()
A.唐氏综合征,苯丙酮尿症 B.先天性甲状腺功能减退症,苯丙酮尿症 C.先天性甲状腺功能减退症,半乳糖血症 D.先天性甲状腺功能减退症,唐氏综合征 E.唐氏综合征,半乳糖血症
答案
单选题
为早期诊断和治疗,目前可在新生儿期进行筛查的疾病是
A.21-三体综合征,苯丙酮尿症 B.苯丙酮尿症,糖原累积病 C.先天性甲状腺功能减低症,苯丙酮尿症 D.先天性甲状腺功能减低症,21-三体综合征 E.21-三体综合征,糖原累积病
答案
单选题
可在新生儿期进行筛査的疾病是()
A.先天性甲状腺减低,苯丙酮尿症 B.癫痫 C.21-三体综合征 D.黏多糖病 E.先天性巨结肠
答案
单选题
新生儿期进行筛查的遗传代谢病是
A.21-三体综合征 B.猫叫综合征 C.肝豆状核变性 D.血友病 E.苯丙酮尿症
答案
单选题
新生儿期进行呆小症的筛查哪项测定合适()。
A.脐血测定T3 B.促甲状腺素测定 C.脐血测定T4 D.生母血清T4测定 E.血清抗甲状腺抗体测定
答案
单选题
苯丙酮尿症新生儿期筛查试验是
A.尿三氯化铁试验 B.尿蝶呤分析 C.染色体分析 D.血清铜蓝蛋白测定 E.Guthrie试验
答案
单选题
新生儿期进行呆小病的筛查哪项测定最合适()
A.脐血测定T4 B.促甲状腺素测定 C.脐血测定T4 D.生母血清T4测定 E.血清胆固醇测定
答案
单选题
新生儿期进行呆小病的筛查哪项测定最合适
A.脐血测定T3 B.脐血测定T4 C.促甲状腺素测定 D.生母血清T4测定 E.血清胆固醇测定
答案
热门试题
新生儿期苯丙酮尿症的筛查
苯丙酮尿症新生儿期筛查试验
苯丙酮尿症新生儿期筛查试验()
苯丙酮尿正新生儿期筛查试验()
苯丙酮尿症新生儿期筛查试验
新生儿期苯丙酮尿症的筛查
新生儿期苯丙酮尿症的筛查()
《母婴保健法》规定,在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是()
《母婴保健法》规定,在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是
为早期诊断,可在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病包括( )。
苯丙酮尿症新生儿期筛查试验为
新生儿期苯丙酮尿症的筛查,宜选用( )。
我国颁布的《母婴保健法》规定在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是
我国颁布的"母婴保健法"规定在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是
我国颁布的“母婴保健法”规定在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是
我国颁布的“母婴保健法”规定在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是
我国颁布的“母婴保健法”规定在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是
我国颁布的"母婴保健法"规定在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是
新生儿疾病筛查应在新生儿出生后()小时后进行
能够进行新生儿疾病筛查的是()
购买搜题卡
会员须知
|
联系客服
免费查看答案
购买搜题卡
会员须知
|
联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于E考试网网站及系列App
只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索
支付方式
首次登录享
免费查看答案
20
次
微信扫码登录
账号登录
短信登录
使用微信扫一扫登录
获取验证码
立即登录
我已阅读并同意《用户协议》
免费注册
新用户使用手机号登录直接完成注册
忘记密码
登录成功
首次登录已为您完成账号注册,
可在
【个人中心】
修改密码或在登录时选择忘记密码
账号登录默认密码:
手机号后六位
我知道了
APP
下载
手机浏览器 扫码下载
关注
公众号
微信扫码关注
微信
小程序
微信扫码关注
领取
资料
微信扫码添加老师微信
TOP