药品生产企业获知死亡病例后，完成调查报告的时限为（）

依据《药品不良反应报告和监测管理办法》药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查，应在几日内完成调查报告 依据《药品不良反应报告和监测管理办法》药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查，应在几日内完成调查报告 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查，并在几日内完成调查报告 药品生产企业获知药品群体不良事件后，完成调査报告的时限为（） 死亡病例自收到报告之日起几个工作日内完成调查报告 甲市一药品生产企业生产的某中药注射剂在新药监测期内，导致一名患者出现过敏性休克，致其最终死亡。该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在（）内完成调查报告，报所在地的省级药品不良反应监测机构。 某省甲药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者张三出现过敏性休克，最终死亡。根据以上资料，回答下列问题：根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，甲药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在几日内完成调查报告，报所在地的省级药品不良反应监测机构（） 药品经营企业发现或者获知新的、严重（非死亡病例）药品不良反应，应当及时报告，报告的时限是 药品经营企业发现或者获知新的、严重（非死亡病例）药品不良反应，应当及时报告，报告的时限为 事故调查报告完成后，事故调查组应当在事故调查报告上签外（） 调查报告分为报告、调查报告、问题调查报告、调查报告等 根据《生产安全事故报告和调查处理条例》，事故发生后，事故调查组应当在规定的时限内完成事故调查报告。下列有关事故调查报告的说法正确的是（） 调查报告可以分为（）的调查报告、（）的调查报告、（）的调查报告 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，设区的市级、县级药品不良反应监测机构，死亡病例自收到报告之日起几个工作日内完成调查报告（ ） 调查完成后，需在调查报告上签字（） 生产企业资信调查报告的业务流程？ 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》:药品经营企业发现或者获知新的、严重（非死亡病例）药品不良反应，应当及时报告，报告的时限是（） 中国大学MOOC: 调查报告是全面调查工作的结晶，提交调查报告是完成调查的标志 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品经营企业发现或获知新的、严重（非死亡病例）药品不良反应，应当及时报告，报告的时限为（  ） 根据反映内容的不同，调查报告可分为经验性调查报告、揭露性调查报告、情况性调查报告。