在等剂量时，Vd值大的药物比Vd值小的药物（）
A. 血浆浓度较低
B. 血浆蛋白结合较少
C. 组织内药物浓度一般较小
D. 生物利用度较小
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在等剂量时，Vd值大的药物比Vd值小的药物（）
A.血浆浓度较低 B.血浆蛋白结合较少 C.组织内药物浓度一般较小 D.生物利用度较小
答案
在等剂量时Vd小的药物比Vd大的药物
A.血浆浓度小 B.血浆蛋白结合较少 C.组织内药物浓度较小 D.生物利用度较小 E.能达到的稳态血药浓度较低
答案
在等剂量时Vd小的药物比Vd大的药物（）
A.血浆浓度较小 B.血浆蛋白结合较少 C.组织内药物浓度较小 D.生物可用度较小
答案
在剂量相等时,Vd小的药物比Vd大的药物（）
A.血浆浓度较低 B.血浆蛋白结合较少 C.组织内药物浓度较低 D.生物利用度较小 E.所能达到的稳态血药浓度较低
答案
在等量时，Vd小的药物比Vd大的药物（）
A.血浆浓度小 B.血浆蛋白结合较少 C.组织内药物浓度较小 D.生物利用度较小
答案
在体内药量相等时,Vd小的药物比Vd大的药物——
答案
Vd值变小发生于
A.轻度高血压 B.肝瘀血患者 C.心衰患者 D.溃疡病患者 E.肝纤维化患者
答案
药物的Vd取决于
A.吸收速度 B.消除速度 C.血浆蛋白结合 D.剂量 E.零级或二级消除动力学
答案
药物Vd大小，主要取决于
A.吸收速度 B.消除速度 C.血浆蛋白结合 D.剂量 E.零级或一级消除动力学
答案
计算药物剂量的基本公式D=△C×Vd，关于△C的叙述不正确的是（）
A.△C为血浆药物峰谷浓度差 B.△C=预期的药物浓度-起初的药物浓度 C.△C中起初的血药浓度为0 D.首剂量计算时，△C中起初的血药浓度为0 E.除首剂量外，△C为本次剂量所预期的高峰血药浓度与首次剂量的低峰血浓度之差
答案
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