无菌药品是指法定药品标准中列有项目的制剂和原料药，包括无菌制剂和无菌原料药（）

药品经营企业可以经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药（） 新版《药品生产许可证》分类码中代表原料药和制剂的字母是 药品原料药标签应标注而制剂标签上可不标注的是（） 麻醉药品和毒性药品的原料药（） 药品生产企业进口所需原料药和（）（包括境内分包装用制剂），应当持有《药品生产许可证》 无菌原料药精制、无菌药品配制、直接接触药品的包装材料和器具等最终清洗、A/B级洁净区内消毒剂和清洁剂配制的用水应当符合（）的质量标准。 麻醉药品和毒性药品的原料药实行 麻醉药品和毒性药品的原料药应 麻醉药品和毒性药品原料药的管理是属于 麻醉药品和毒性药品原料药的管理是属于 国家药品监督管理局药品审评中心在审评药品制剂注册申请时，对药品制剂选用的化学原料药、辅料及直接接触药品的包装材料和容器纳入 无菌原料药精制、无菌药品配制、直接接触药品的包装材料和器具等最终清洗、A/B级洁净区内消毒剂和清洁剂配制的用水应当符合纯化水的质量标准（） 下列原料药中易风化的药品是 对批量药品原料药检验，取样数目与制剂成品不同。对原料药“每件取样”适用于货(批)件 对批量药品原料药检验，取样数目与制剂成品不同。对原料药“每件取样”适用于货(批)件 对批量药品原料药检验，取样数目与制剂成品不同。对原料药“每件取样”适用于货（批）件 生产含麻醉药品的复方制剂，需要购进、储存、使用麻醉药品原料药的，应当（　　） 原料药是不是药品（） 下列原料药中易风化的药品有 下列原料药中易风化的药品有（ ）