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对特殊管理的药品,应实行双人验收制度,验收应做好验收记录,验收记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于2年()
判断题
对特殊管理的药品,应实行双人验收制度,验收应做好验收记录,验收记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于2年()
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药品经营企业对特殊管理的药品验收,应实行双人验收制度。()
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药品经营企业对特殊管理的药品验收,应实行双人验收制度()
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对特殊管理的药品,应实行双人验收制度,验收应做好验收记录,验收记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于2年。()
A.正确 B.错误
答案
判断题
对特殊管理的药品,应实行双人验收制度,验收应做好验收记录,验收记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于2年。
答案
判断题
对特殊管理的药品,应实行双人验收制度,验收应做好验收记录,验收记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于2年。()
A.对 B.错
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对特殊管理的药品,应实行双人验收制度,验收应做好验收记录,验收记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于2年()
答案
单选题
应实行双人验收制度的药品是
A.特殊管理的药品 B.中药饮片 C.处方药 D.非处方药 E.中药材
答案
主观题
应实行双人验收入库制度的药品是( )
答案
单选题
应实行双人验收制度
A.特殊管理药品 B.对销后退回的药品 C.养护组或养护人员 D.药品批发企业和零售连锁企业分装中药饮片
答案
单选题
对特殊管理的中药品种验收应做到()
A.双人验收 B.专人验收 C.货到即验 D.随货抽验
答案
热门试题
《药品经营质量管理规范实施细则》规定,实行双人验收制度的药品包括()。
根据《药品经营质量管理规范》验收人员验收药品应做好的记录是()
药品验收应做好记录。验收记录记载的内容有()()()。
专库或专区内验收的特殊管理药品应挂( )。
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药品验收应按规定比例抽样检查:对于贵重药品的验收,应()验收
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线路车间应及时组织()并做好记录,报请()组织验收,()应及时组织验收。
线路车间应及时组织()并做好记录,报请()组织验收,()应及时组织验收
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