登录/
注册
题库分类
下载APP
帮助中心
首页
考试
搜题
APP
当前位置:
首页
>
查试题
>
医卫类
>
住院医师规范化培训
>
眼科
>
Best病为常染色体显性遗传,________号染色体长臂有突变。
主观题
Best病为常染色体显性遗传,________号染色体长臂有突变。
查看答案
该试题由用户398****21提供
查看答案人数:45209
如遇到问题请
联系客服
正确答案
该试题由用户398****21提供
查看答案人数:45210
如遇到问题请
联系客服
搜索
相关试题
换一换
主观题
Best病为常染色体显性遗传,________号染色体长臂有突变。
答案
单选题
常染色体显性遗传病()。
A.致病基因位于X染色体上,杂合时即发病 B.女性为杂合子时不发病,男性患者的女儿都将发病,儿子都正常 C.夫妻一方患病,另一方正常,且非近亲结婚,其子女通常不发病 D.夫妻一方患病,基因型为纯合子,子女患病危险率为100% E.多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病
答案
单选题
常染色体显性遗传病()
A.马凡综合征 B.白化病 C.血友病 D.脑积水 E.13-三体综合征
答案
主观题
常染色体显性遗传病
答案
单选题
属于常染色体显性遗传病
A.库欣综合征 B.Graves病应用甲巯咪唑治疗 C.线粒体基因突变糖尿病 D.青年人中的成年发病型糖尿病 E.特发性1型糖尿病
答案
单选题
属于常染色体显性遗传病()。
A.T0N0M0 B.T1N0M0 C.T2N0M0 D.T3N1M0 E.T4N0M1
答案
单选题
先天性肌强直通常为常染色体显性遗传病,与何染色体突变有关( )
A.pH7.34,PaCO228.5mmHg,HCO
15mmol/L B.pH7.38,PaCO280mmHg,HCO
49mmol/L C.pH7.21,PaCO273mmHg,HCO
23mmol/L D.pH7.38,PaCO224mmHg,HCO
14mmol/L E.pH7.30,PaCO262mmHg,HCO
31mmol/L F.>1.25ml·kg-1·h-1
答案
多选题
常见的常染色体显性遗传病有()
A.家族性多发性胃肠息肉 B.视网膜母细胞瘤 C.软骨发育不全 D.血友病 E.苯丙酮尿症
答案
单选题
常染色体显性遗传病不包括()。
A.先天性上睑下垂 B.先天性白内障 C.视网膜色素变性 D.红绿色盲
答案
单选题
比较常见的常染色体显性遗传病有()。
A.先天性眼睑下垂 B.高度近视 C.红绿色盲 D.白化病
答案
热门试题
常染色体显性遗传并非单基因遗传病()
属于常染色体显性遗传病的是
先天聋哑为常染色体显性遗传病。()
常染色体显性遗传病的系谱特征
严重常染色体显性遗传病,不包括()
属于常染色体显性遗传病的是()
17号染色体长臂等臂染色体的染色体核型的正确表示法为
在常染色体显性遗传(AD)
常染色体显性遗传表现为()
属于常染色体显性遗传的疾病有()
男性17号染色体长臂等臂染色体可表示为()
染色体核型描述中“染色体长臂”的英文缩写是()
男性17号染色体长臂等臂染色体可表示为
人类有某种遗传病,当父亲是该病患者时,无论母亲是否有病,子女中女孩全部患此病,这种遗传病可能是() A.常染色体上显性遗传 B.X染色体上显性遗传 C.X染色体上隐性遗传 D.常染色体上隐性遗传
常染色体显性遗传病的理论分离比为()
关于常染色体显性遗传病错误的是:( )
常染色体显性遗传病的理论分离比为
常染色体显性遗传病系谱的特征是()
属于常染色体显性遗传色素沉着病的是
染色体长臂
购买搜题卡
会员须知
|
联系客服
免费查看答案
购买搜题卡
会员须知
|
联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于E考试网网站及系列App
只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索
支付方式
首次登录享
免费查看答案
20
次
微信扫码登录
账号登录
短信登录
使用微信扫一扫登录
获取验证码
立即登录
我已阅读并同意《用户协议》
免费注册
新用户使用手机号登录直接完成注册
忘记密码
登录成功
首次登录已为您完成账号注册,
可在
【个人中心】
修改密码或在登录时选择忘记密码
账号登录默认密码:
手机号后六位
我知道了
APP
下载
手机浏览器 扫码下载
关注
公众号
微信扫码关注
微信
小程序
微信扫码关注
领取
资料
微信扫码添加老师微信
TOP