费城染色体对应的融合基因为（）

与常染色体隐性基因遗传相比，X染色体上隐性基因的表现为（） 选择对常染色体显性基因的作用（），对常染色体隐性基因的作用（）。 选择对常染色体显性基因的作用，对常染色体隐性基因的作用（）。 PGT只是鉴定胚胎的染色体和基因情况，不会改变染色体或基因（） 白血病常见染色体异常和受累基因对应正确的是 染色体的易位不会导致染色体上基因种类的变化（） 基因和染色体行为存在明显的平行关系，所以基因全部位于染色体上（） 基因分离定律和自由组合定律中“分离”和“自由组合”的基因，指的是（） ①同源染色体上的基因 ②同源染色体上的等位基因 ③同源染色体上的非等位基因 ④非同源染色体上的非等位基因 下列叙述中，能说明“核基因和染色体行为存在平行关系”的（）①基因发生突变而染色体没有发生变化②等位基因随同源染色体的分离而分离③在体细胞中基因成单存在，染色体也是成单的④Ee杂合体发生染色体缺失后，可表出现e基因的性状 已知某基因不在Y染色体上，为了鉴定所研究的基因位于常染色体上还是X染色体上不能用下列哪种杂交方法（） 下列关于染色体畸变和基因突变叙述正确的是( )①染色体畸变是指染色体数目或结构发生改变；基因突变则是DNA分子中个别核苷酸的改变②基因突变可产生新的基因，染色体畸变则不能产生新基因③基因突变其遗传效应小，染色体畸变则遗传效应大④染色体畸变可通过细胞学鉴别，而基因突变则不能鉴别 基因的分离定律和自由组合定律中的“分离”和“自由组合”的基因指的是（） ①同源染色体上的基因 ②同源染色体上的等位基因 ③同源染色体上的非等位基因 ④非同源染色体上的非等位基因 常染色体显性遗传性多囊肾的基因缺失最常发生在()染色体。 遗传病主要包括染色体和基因病，染色体病主要由染色体数量和结构异常引起。基因病主要由基因的增加、缺失等异常引起，包括单基因病、多基因病。目前，遗传病（） 下列叙述中，能说明“核基因和染色体行为存在平行关系”的（） ①基因发生突变而染色体没有发生变化 ②等位基因随同源染色体的分离而分离 ③在体细胞中基因成单存在，染色体也是成单的 ④Ee杂合体发生染色体缺失后，可表出现e基因的性状 一种生物的基因数目远远多于染色体的数目，因而一条染色体上存在多个基因，很多基因存在于同一条染色体上，称为（）。 LW基因定于第几号染色体 RH基因位于人类（）号染色体 遗传病主要包括染色体病和基因病。染色体病主要由染色体数量和结构异常引起。基因病主要由基因的增加、缺失等异常引起，包括单基因病、多基因病。目前，遗传病（）。 先天性纤维肉瘤中因特异性染色体易位而产生的融合性基因是（）。