多选题

凡在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械应当按照规定要求附有()

A. 说明书
B. 标签
C. 合格证
D. 包装标识

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多选题
凡在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械应当按照规定要求附有()
A.说明书 B.标签 C.合格证 D.包装标识
答案
单选题
在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械未按规定附有()标签和包装标识的境外医疗器械,不得销售和使用。
A.英文 B.中文 C.进口国家的文字 D.阿拉伯文字
答案
单选题
在中华人民共和国境内从事医疗器械的()的单位或者个人,应当遵守《医疗器械监督管理条例》。
A.研制 B.研制 C.生产
答案
单选题
在中华人民共和国境内从事医疗器械的( )的单位或者个人,应当遵守《医疗器械监督管理条例》。
A.生产、经营、使用、监督管理 B.生产、经营、使用 C.经营、使用、监督管理 D.经营、使用
答案
多选题
在中华人民共和国境内从事医疗器械的及其监督管理,应当遵守《医疗器械监督管理条例》()
A.研制 B.生产 C.经营 D.使用活动
答案
多选题
在中华人民共和国境内从事医疗器械的()活动及其监督管理,适用本条例
A.研制 B.生产 C.经营 D.使用
答案
多选题
《中华人民共和国广告法》规定,药品和医疗器械广告不得含有《中华人民共和国广告法》规定,药品和医疗器械广告不得含有()
A.说明治愈率或者有效率的 B.利用医生、患者的形象作证明的 C.与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较的 D.使用统计资料、调查结果、文摘等证明其功效的 E.利用医药科研机构、医疗机构名义作证明的
答案
判断题
中华人民共和国境外的组织、个人需要在中华人民共和国境内进行统计调查活动的,应当委托中华人民共和国境内具有涉外调查资格的机构进行。
答案
判断题
中华人民共和国境外的组织、个人需要在中华人民共和国境内进行统计调查活动的,应当委托中华人民共和国境内具有涉外调查资格的机构进行。()
A.正确 B.错误
答案
单选题
中华人民共和国境外的组织、个人在中华人民共和国境内进行统计调查活动的,应当()。
A.委托中国人民共和国境内具有涉外统计调查资格的机构进行 B.报请备案 C.取得涉外调查许可证 D.征得省级以上人民政府统计机构同意
答案
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