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根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为()()()。
主观题
根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为()()()。
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主观题
根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为()()()。
答案
多选题
根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为()
A.一级召回:使用该药品一般不会引起健康损害, 但由于其他原因需要收回的 B.一级召回:使用该药品可能引起严重健康损害或者死亡的 C.二级召回:使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康损害的 D.三级召回:使用该药品一般不会引起健康损害, 但由于其他原因需要收回的 E.三级召回:使用该药品可能引起严重健康损害或者死亡的
答案
单选题
根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为几级()
A.1 B.2 C.3 D.4
答案
主观题
《药品召回管理办法》中规定根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为哪几级?
答案
多选题
药品召回根据药品存在安全隐患的严重程度不同分为()
A.责令召回 B.主动召回 C.一级召回 D.二级召回 E.三级召回
答案
单选题
《药品召回管理办法》中,根据药品安全隐患的严重程度,药品的一级召回是指( )
A.使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的 B.使用该药品可能引起严重健康危害的 C.使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的 D.使用该药品,在超剂量使用时,发现有严重健康危害的
答案
单选题
根据药品安全隐患的严重程度,实施一级召回的是
A.使用该药品可能引起严重健康危害的 B.使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的 C.使用该药品一般不会引起健康危害的 D.由于其他原因需要收回的
答案
单选题
根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为三级。其中,一级召回的管理要求是( )
A.一级召回只适用于使用后可能引起暂时的或可逆的健康危害的药品 B.在启动召回计划3日内,应将调查评估报告和召回计划提交给国家药品监督管理部门备案 C.在作出召回决定后24小时内,应通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回的药品 D.药品生产企业应每日向国家药品监督管理部门报告召回进展情况
答案
单选题
(2020年真题)根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为三级。其中,一级召回的管理要求是( )
A.一级召回只适用于使用后可能引起暂时的或可逆的健康危害的药品 B.在启动召回计划3日内,应将调查评估报告和召回计划提交给国家药品监督管理部门备案 C.在作出召回决定后24小时内,应通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回的药品 D.药品生产企业应每日向国家药品监督管理部门报告召回进展情况
答案
单选题
对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估,召回存在安全隐患的药品
A.药品生产企业 B.药品生产企业、药品经营企业和使用单位 C.药品经营企业和使用单位 D.国家药品监督管理部门
答案
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药品生产企业发现药品存在安全隐患而不主动召回药品的或者拒绝召回药品的()
药品生产企业应当按照《药品召回管理办法》的规定建立和完善(),收集药品安全的相关信息,对可能具有安全隐患的药品进行()、(),召回存在安全隐患的药品。
根据《药品召回管理办法》,药品使用单位发现其使用的药品存在安全隐患的
对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估,召回存在安全隐患的药品的是( )。
对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估,召回存在安全隐患的药品的是()。
药品生产企业发现药品存在安全隐患而不主动召回药品的
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依照《药品召回管理办法》规定,药品生产企业发现药品存在安全隐患而不主动召回药品的
按照《药品召回管理办法》规定,药品生产企业发现药品存在安全隐患而不主动召回药品应()
收集药品安全的相关信息,对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估,召回存在安全隐患的药品的是
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根据《药品召回管理办法》,药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的 ( )
根据《药品召回管理办法》,药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的
根据《药品召回管理办法》,药品经营企业发现药品存在安全隐患,未按规定立即停止销售,造成严重后果的,应给予的处罚是( )
根据《药品召回管理办法》:药品经营企业发现药品存在安全隐患,未按规定立即停止销售,造成严重后果的,应给予的处罚是
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