利用药物溶出原理制成缓释、控释制剂的是（）。
A. 维拉帕米的醋酸纤维素包衣片，并在包衣片上两面对称打孔
B. 睾丸素丙酸酯一般制成油溶液供肌内注射，药效延长2~3倍
C. 1%浓度的CMC-Na溶液用于盐酸普鲁卡因注射液，可使其作用时间延长约24h
D. 茶碱制备成生物溶蚀性给药系统
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利用药物溶出原理制成缓释、控释制剂的是（）。
A.维拉帕米的醋酸纤维素包衣片，并在包衣片上两面对称打孔 B.睾丸素丙酸酯一般制成油溶液供肌内注射，药效延长2~3倍 C.1%浓度的CMC-Na溶液用于盐酸普鲁卡因注射液，可使其作用时间延长约24h D.茶碱制备成生物溶蚀性给药系统
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利用药物溶出原理制成缓释、控释制剂的是（）
A.维拉帕米的醋酸纤维素包衣片，并在包衣片上两面对称打孔 B.睾丸素丙酸酯一般制成油溶液供肌内注射，药效延长2~3倍 C.1%浓度的CMC-Na溶液用于盐酸普鲁卡因注射液，可使其作用时间延长约24h D.茶碱制备成生物溶蚀性给药系统 E.阿霉素羧甲基葡萄糖微球
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利用药物扩散原理制成缓释、控释制剂的是（）。
A.维拉帕米的醋酸纤维素包衣片，并在包衣片上两面对称打孔 B.睾丸素丙酸酯一般制成油溶液供肌内注射，药效延长2~3倍 C.1%浓度的CMC-Na溶液用于盐酸普鲁卡因注射液，可使其作用时间延长约24h D.茶碱制备成生物溶蚀性给药系统
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利用药物扩散原理制成缓释、控释制剂的是（）
A.维拉帕米的醋酸纤维素包衣片，并在包衣片上两面对称打孔 B.睾丸素丙酸酯一般制成油溶液供肌内注射，药效延长2~3倍 C.1%浓度的CMC-Na溶液用于盐酸普鲁卡因注射液，可使其作用时间延长约24h D.茶碱制备成生物溶蚀性给药系统 E.阿霉素羧甲基葡萄糖微球
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利用渗透泵原理制成缓释、控释制剂的是（）。
A.维拉帕米的醋酸纤维素包衣片，并在包衣片上两面对称打孔 B.睾丸素丙酸酯一般制成油溶液供肌内注射，药效延长2~3倍 C.1%浓度的CMC-Na溶液用于盐酸普鲁卡因注射液，可使其作用时间延长约24h D.茶碱制备成生物溶蚀性给药系统
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利用渗透泵原理制成缓释、控释制剂的是（）
A.维拉帕米的醋酸纤维素包衣片，并在包衣片上两面对称打孔 B.睾丸素丙酸酯一般制成油溶液供肌内注射，药效延长2~3倍 C.1%浓度的CMC-Na溶液用于盐酸普鲁卡因注射液，可使其作用时间延长约24h D.茶碱制备成生物溶蚀性给药系统 E.阿霉素羧甲基葡萄糖微球
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利用离子交换原理制成缓释、控释制剂的是（）
A.维拉帕米的醋酸纤维素包衣片，并在包衣片上两面对称打孔 B.睾丸素丙酸酯一般制成油溶液供肌内注射，药效延长2~3倍 C.1%浓度的CMC-Na溶液用于盐酸普鲁卡因注射液，可使其作用时间延长约24h D.茶碱制备成生物溶蚀性给药系统 E.阿霉素羧甲基葡萄糖微球
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适合制成缓释或控释制剂的药物有适合制成缓释或控释制剂的药物有（）
A.硝酸甘油 B.苯妥英钠 C.地高辛 D.茶碱 E.盐酸地尔硫革
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下列属于以控制溶出为原理的缓释、控释制剂的方法是（）。
A.增加药物溶液的黏度 B.控制粒子大小 C.制成微囊 D.制成不溶性骨架片
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下列属于以控制溶出为原理的缓释、控释制剂的方法是（）
A.增加药物溶液的黏度 B.控制粒子大小 C.制成微囊 D.制成不溶性骨架片 E.制成乳剂
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热门试题
适合制成缓释或控释制剂的药物是
下列哪些药物不宜制成缓释、控释制剂（）
以延缓药物溶出速率为原理的缓控释制剂为
以延缓药物溶出速率为原理的缓控释制剂为（）
哪些药物不适宜制成缓释或控释制剂？
下列哪种药物不适合制成缓释、控释制剂
下列属于控制溶出为原理的缓、控释制剂的方法下列属于控制溶出为原理的缓、控释制剂的方法（）
不属于不适宜制成缓释、控释制剂的药物是
下面属于溶出原理制备缓释制剂方法的是
[药剂学]适合制成缓释或控释制剂的药物有
减少溶出速度为主要原理的缓释制剂的制备工艺有减少溶出速度为主要原理的缓释制剂的制备工艺有（）
以延缓溶出速率为原理的缓、控释制剂
溶解度极差的药物不适合制成缓释、控释制剂。（）
溶解度极差的药物不适合制成缓释、控释制剂。
剂量大于1g的药物不宜制成缓释、控释制剂。
剂量大于1g的药物不宜制成缓释、控释制剂（）
下列制备缓释、控释制剂的工艺中，基于降低溶出速度而设计的是
以延缓溶出速率为原理的缓、控释制剂的是（）。
以减少溶出速度为主要原理的缓、控释制剂的制备工艺有以减少溶出速度为主要原理的缓、控释制剂的制备工艺有（）
下列制各缓释、控释制剂的工艺中，基于降低溶出速度而设计的是（）
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