单选题

多西他赛或紫杉醇与曲妥珠单抗联用时,药代动力学是否会发生改变?()

A. 多西他赛会改变
B. 紫杉醇会改变
C. 两者都会改变
D. 两者都不会改变

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单选题
多西他赛或紫杉醇与曲妥珠单抗联用时,药代动力学是否会发生改变?()
A.多西他赛会改变 B.紫杉醇会改变 C.两者都会改变 D.两者都不会改变
答案
单选题
曲妥珠单抗、帕妥珠单抗与紫杉醇联合应用顺序()
A.先用曲妥珠单抗、帕妥珠单抗,后用紫杉醇 B.先用紫杉醇,后用曲妥珠单抗、帕妥珠单抗 C.先用哪个都可以 D.先用紫杉醇,后用帕妥珠单抗、曲妥珠单抗
答案
单选题
“曲妥珠单抗是HER2阳性MBC患者一线标准治疗,紫杉醇与曲妥珠单抗的联合方案是一线治疗的首选。”是哪一项研究的结论?*()
A.H0648g B.M77001研究 C.CHAT研究 D.TAnDEM研究
答案
单选题
__是2004年欧盟批准曲妥珠单抗联合多西他赛作为HER2阳性转移性乳腺癌一线治疗标准方案的注册临床研究。*()
A.M77001研究 B.CHAT研究 C.HERA研究 D.H0648g研究
答案
判断题
紫杉醇由多西紫杉醇经结构改造获得
答案
多选题
ToGA研究的治疗方案是:曲妥珠单抗联合()
A.卡培他滨+顺铂(XP)方案vs.单独使用XP方案 B.5-FU+奥沙利铂(FOLFOX)方案vs.单独使用FOLFOX方案 C.5-FU+顺铂(FP)方案vs.单独使用FP方案 D.卡培他滨+奥沙利铂(XELOX)
答案
多选题
ToGA研究中,曲妥珠单抗联合的化疗方案为__。*()
A.卡培他滨 B.5-氟尿嘧啶 C.多西他赛 D.顺铂
答案
单选题
乳腺癌治疗药物曲妥珠单抗(赫赛汀)是通过干扰信号转导通路治疗肿瘤的,曲妥珠单抗作用于
A.血管内皮生长因子受体的胞内端 B.血管内皮生长因子受体的胞外端 C.表皮生长因子受体的胞内端 D.表皮生长因子受体的胞外端 E.表皮生长因子受体的胞内和胞外端
答案
多选题
曲妥珠单抗+帕妥珠单抗主要适用于哪些患者?()
A.淋巴结阳性 B.淋巴结阴性 C.激素受体阳性 D.激素受体阴性
答案
多选题
CGOG1001研究是研究曲妥珠单抗联合__+__最佳方案一线治疗*AC()
A.奥沙利铂 B.多西他赛 C.卡培他滨 D.顺铂
答案
热门试题
紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物,属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物,请分析。关于非线性药物动力学的表述,错误的是 阿霉素与紫杉醇联合使用时,若先使用紫杉醇,则会增加以下哪种风险() 曲妥珠单抗用于治疗()。 紫杉醇(Taxo)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树支中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物,属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛( Docetaxe)是由10-去乙酰基浆果赤霉素进行半合成得到的紫杉烷类抗肿瘤药物,结构上与紫杉醇有两点不同,是第10位碳上的取代基,二是3位上的侧链。多西他赛的水溶性比紫杉醇好,毒性较小,抗肿瘤谱更广。 按药物来源分类,多西他赛属于() 多烯紫杉醇 巴比妥类药物的药代动力学特点是 根据哪一项研究的结果,曲妥珠单抗+帕妥珠单抗联合方案应用于高风险的HER2阳性乳腺癌的辅助治疗?() 曲妥珠单抗治疗期间出现下列哪些情况时应停止曲妥珠单抗治疗至少4周?() 曲妥珠单抗属于那种治疗?() 曲妥珠单抗与下列哪项因素有关系() (2018年真题)紫杉醇(Taxo)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树皮中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物,属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛( Docetaxe)是由10-去乙酰基浆果赤霉素进行半合成得到的紫杉烷类抗肿瘤药物,结构上与紫杉醇有两点不同,一是第10位碳上的取代基,二是3位上的侧链。多西他赛的水溶性比紫杉醇好,毒性较小,抗肿瘤谱更广。根据结构关系判断,属于多西他赛结构的是(  )。 (2018年真题)紫杉醇(Taxo)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树皮中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物,属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛( Docetaxe)是由10-去乙酰基浆果赤霉素进行半合成得到的紫杉烷类抗肿瘤药物,结构上与紫杉醇有两点不同,一是第10位碳上的取代基,二是3位上的侧链。多西他赛的水溶性比紫杉醇好,毒性较小,抗肿瘤谱更广。按药物来源分类,多西他赛属于(  ) 药物代谢动力学(药代动力学)是研究 药物代谢动力学(药代动力学)是研究() 曲妥珠单抗的适应证是 (报关编码) 多烯紫杉醇 药代动力学 以下关于曲妥珠单抗原研药的说法正确的是?() 紫杉醇(Taxo)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树支中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物,属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛( Docetaxe)是由10-去乙酰基浆果赤霉素进行半合成得到的紫杉烷类抗肿瘤药物,结构上与紫杉醇有两点不同,是第10位碳上的取代基,二是3位上的侧链。多西他赛的水溶性比紫杉醇好,毒性较小,抗肿瘤谱更广。 紫杉醇注射液中通常含有聚环氧化蓖麻油,其作用是() 紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物,属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物,请分析。关于苯妥英钠药效学、药动学特征的说法,正确的是
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