患儿,男,6岁。患21-三体综合征,其母核型分析为46,XX,-21,t(21q21q)。母现妊娠1个月,应该采取()。 材料
A.羊水细胞检查,如阳性则终止妊娠B.终止妊娠C.血清铜蓝蛋白测定,如降低可限制铜摄入量,服用锌制剂D.避免近亲结婚E.出生后数日做Guthrie试验,如阳性则开始治疗
B型单选(医学类共用选项)

患儿,男,6岁。患21-三体综合征,其母核型分析为46,XX,-21,t(21q21q)。母现妊娠1个月,应该采取()。

A. 羊水细胞检查,如阳性则终止妊娠
B. 终止妊娠
C. 血清铜蓝蛋白测定,如降低可限制铜摄入量,服用锌制剂
D. 避免近亲结婚
E. 出生后数日做Guthrie试验,如阳性则开始治疗

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B型单选(医学类共用选项)
患儿,男,6岁。患21-三体综合征,其母核型分析为46,XX,-21,t(21q21q)。母现妊娠1个月,应该采取()。
A.羊水细胞检查,如阳性则终止妊娠 B.终止妊娠 C.血清铜蓝蛋白测定,如降低可限制铜摄入量,服用锌制剂 D.避免近亲结婚 E.出生后数日做Guthrie试验,如阳性则开始治疗
答案
单选题
患儿女,5岁,门诊诊断为21-三体综合征,其核型分析为46,XX,t(14q21q)。最可能由于下列哪种染色体畸变所致()
A.染色体易位 B.染色体缺失 C.染色体倒位 D.染色体重复 E.染色体重叠
答案
单选题
5岁女孩,门诊诊断为Down综合征(21三体综合征),其核型分析为46,XX,t(14q21q),最可能属于下列哪种染色体畸变所致()。
A.染色体重叠 B.染色体缺失 C.染色体倒立 D.染色体重复 E.染色体易位
答案
单选题
5岁女孩,门诊诊断为Down综合征(21-三体综合征),其核型分析为46,XX,t(14q21q),最可能属于下列哪种染色体畸变所致
A.染色体缺失 B.染色体重叠 C.染色体倒位 D.染色体重复 E.染色体易位
答案
单选题
患儿女,5岁,门诊诊断为21-三体综合征,其核型分析为46,XX,-14,+t(14q21q)最可能由于下列哪种染色体畸变所致
A.染色体易位 B.染色体缺失 C.染色体倒位 D.染色体重复 E.染色体重叠
答案
单选题
女孩,5岁,诊断为21-三体综合征,核型分析为:46,XX,t(14q21q),最可能属于下列哪种染色体畸变所致
A.染色体易位 B.染色体缺失 C.染色体倒位 D.染色体重复 E.染色体重叠
答案
单选题
女孩,5岁,门诊诊断为21-三体综合征,其核型分析为46,XX,t(14q21q),最可能属于下列哪种染色体畸变所致()
A.染色体易位 B.染色体缺失 C.染色体倒位 D.染色体重复 E.染色体重叠
答案
单选题
核型为47,XX,21的唐氏综合征(又称21-三体)患儿,其双亲核型正常,则发病原因是
A.多基因病 B.常染色体显性遗传 C.新发生的畸变 D.常染色体隐性遗传 E.X连锁隐性遗传
答案
单选题
21三体综合征核型分析最常见的是()
A.标准型 B.D/G易位型 C.G/G易位型 D.嵌合体型 E.白血病
答案
多选题
21-三体综合征按核型分析可分为()
A.标准型 B.易位型 C.混合型 D.嵌合体型 E.三倍体型
答案
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