单选题

关于静脉注射苯妥英钠的血药浓度-时间曲线的说法,正确的是()

A. 低浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,消除半衰期延长
B. 低浓度下,表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血药浓度-时间曲线相互平行
C. 高浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,半衰期不变
D. 高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比
E. 高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:血药浓度与剂量成正比

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单选题
关于静脉注射苯妥英钠的血药浓度-时间曲线的说法,正确的是()。
A.低浓度下,表现为线性药物动力学特征剂量增加,消除半衰期延长 B.低浓度下,表现为非线性药物动力学特征不同剂量的血药浓度-时间曲线相互平行 C.高浓度下,表现为非线性药物动力学特征AUC与剂量不成正比 D.高浓度下,表现为线性药物动力学特征剂量增加,半衰期不变
答案
A3A4型(医学类共用题干-单选)
关于静脉注射苯妥英钠的血药浓度-时间曲线的说法,正确的是( )
A.低浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,消除半衰期延长 B.低浓度下,表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血药浓度时间曲线不同 C.高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比 D.高浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,半衰期不变 E.高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:血药浓度与剂量成正比
答案
单选题
关于静脉注射苯妥英钠的血药浓度-时间曲线的说法,正确的是()
A.低浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,消除半衰期延长 B.低浓度下,表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血药浓度-时间曲线相互平行 C.高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比 D.高浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,半衰期不变 E.高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:血药浓度与剂量成正比
答案
单选题
关于静脉注射苯妥英钠的血药浓度-时间曲线的说法,正确的是()
A.低浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,消除半衰期延长 B.低浓度下,表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血药浓度-时间曲线相互平行 C.高浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,半衰期不变 D.高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比 E.高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:血药浓度与剂量成正比
答案
单选题
试验制剂与静脉注射剂的血药浓度-时间曲线下面积的比率是
A.生物利用程度 B.生物利用速度 C.相对生物利用度 D.绝对生物利用度 E.生物等效性评价
答案
B型单选(医学类共用选项)
具有双室模型特征的某药物静脉注射给药,其血药浓度-时间曲线表现为
A. B. C. D. E.
答案
单选题
单室模型静脉注射给药血药浓度-时间公式为
A.V=X0/C0 B.t1/2(β)=0.693MRTiv C. D.C=C0e-kt E. F.
答案
单选题
苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度(低于10μg/ml)时,消除属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒体代谢酶饱和,按零级动力学消除,此时剂量增加,可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。关于静脉注射苯妥英钠血药浓度-时间曲线描述正确的是
A.高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比 B.低浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,消除半衰期延长 C.低浓度下,表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血液浓度-时间曲线相互平行 D.高浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,半衰期不变 E.高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:血药浓度与剂量成正比
答案
单选题
苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度(低于10μg/ml)时,消除属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒体代谢酶饱和,按零级动力学消除,此时剂量增加,可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10~20μg/ml。关于静脉注射苯妥英钠血药浓度-时间曲线描述正确的是()。
A.高浓度下,表现为非线性药物动力学特征AUC与剂量不成正比 B.低浓度下,表现为线性药物动力学特征剂量增加,消除半衰期延长 C.低浓度下,表现为非线性药物动力学特征不同剂量的血液浓度-时间曲线相互平行 D.高浓度下,表现为线性药物动力学特征剂量增加,半衰期不变
答案
单选题
苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度(低于10μg/ml)时,消除属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒体代谢酶饱和,按零级动力学消除,此时剂量增加,可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10~20μg/ml。关于静脉注射苯妥英钠血药浓度-时间曲线描述正确的是()
A.高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比 B.低浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,消除半衰期延长 C.低浓度下,表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血液浓度-时间曲线相互平行 D.高浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,半衰期不变 E.高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:血药浓度与剂成正比
答案
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苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度(低于10μg/ml)时,消除属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒体代谢酶饱和,按零级动力学消除,此时剂量增加,可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。关于静脉注射苯妥英钠血药浓度-时间曲线描述正确的是 具有双室模型持征的某药物静脉注射给药,其血药浓度时间--曲线表现为( ) (2018年真题)苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关,在低浓度(低于10μg/ml)时,消除过程属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。关于静脉注射苯妥英钠的血药浓度-时间曲线的说法,正确的是(  ) 单室模型静脉注射血药浓度随时间变化的公式是() 双室模型静脉注射给药血药浓度-时间关系式() 单室模型静脉注射血药浓度随时间变化的公式是 单室模型静脉注射血药浓度随时间变化的公式是 单室模型静脉注射血药浓度随时间变化的公式是 单室模型静脉注射血药浓度随时间变化的公式是 单室模型静脉注射给药血药浓度时间关系式是 双室模型静脉注射给药血药浓度时间关系式是 单室模型静脉注射给药血药浓度-时间关系式是() 单室模型静脉注射给药,血药浓度-时间关系式是 单室模型静脉注射给药的血药浓度与时间的关系(   ) 苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度(低于10μg/ml)时,消除过程属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒体代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。关于静脉注射苯妥英纳的血药浓度-时间曲线的说法,正确的是 苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关,在低浓度(低于10μg/ml)时,消除过程属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。关于静脉注射苯妥英纳的血药浓度-时间曲线的说法,正确的是(??)。 苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度(低于10µg/ml)时,消除过程属于一级过程,高浓度时,由于肝微粒体代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围10~20µg/ml。关于静脉注射苯妥英纳的血药浓度-时间曲线的说法,正确的是( ) 单剂量静脉注射的血药浓度表达式:() 单室模型静脉注射给药,稳态血药浓度(  )。 单室模型单剂量给药静脉注射血药浓度时间曲线下全面积等于多剂量给药稳态后一个剂量间隔范围内的血药浓度时间曲线下面积。()
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