肝豆状核变性最基本的遗传缺陷是：( )
A. 胆道排铜障碍
B. 细胞内异常蛋白存在
C. 铜蓝蛋白合成障碍
D. 溶酶体缺陷
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肝豆状核变性最基本的遗传缺陷是：( )
A.胆道排铜障碍 B.细胞内异常蛋白存在 C.铜蓝蛋白合成障碍 D.溶酶体缺陷
答案
肝豆状核变性的基本代谢缺陷是()
A.肝脏不能正常合成铜蓝蛋白 B.肠道吸收铜功能增强 C.胆汁中排出铜量减少 D.尿排铜量减少 E.胆汁中排出铜增加
答案
肝豆状核变性的基本代谢缺陷是
A.尿排铜量减少 B.肠道吸收铜功能增强 C.肝不能正常合成铜蓝蛋白 D.胆汁中排出铜量不减少 E.以上都不是
答案
肝豆状核变性是一种（）遗传的（）代谢缺陷病。
答案
肝豆状核变性的遗传方式是
A.X连锁冠性遗传 B.常染色体显性遗传 C.多基因遗传 D.常染色体隐性遗传 E.X连锁隐性遗传
答案
肝豆状核变性的遗传方式是
A.常染色体隐性遗传 B.X连锁隐性遗传 C.X连锁显性遗传 D.常染色体显性遗传 E.多基因遗传
答案
肝豆状核变性（WD）的遗传方式为（）
A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.X染色体显性遗传 D.X染色体隐性遗传 E.Y染色体遗传
答案
肝豆状核变性属于X连锁显性遗传。（）
答案
肝豆状核变性属于下列哪种代谢缺陷病（）
A.铁代谢缺陷病 B.锌代谢缺陷病 C.过氧化物代谢缺陷病 D.钙代谢缺陷病 E.铜代谢缺陷病
答案
肝豆状核变性的基本代谢缺陷是肠道吸收铜增加和尿铜排出减少。()
答案
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