单选题

药品生产企业、经营企业和医疗机构是

A. 不良反应报告制度的报告主体
B. 进口药品的审批主体
C. 药品质量公告的主体
D. 药品零售企业审批主体
E. 药品广告审批主体

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单选题
药品生产企业、经营企业和医疗机构是
A.不良反应报告制度的报告主体 B.进口药品的审批主体 C.药品质量公告的主体 D.药品零售企业审批主体 E.药品广告审批主体
答案
单选题
药品的生产企业、经营企业和医疗机构必须执行的价格是
A.市场调节价 B.企业自定价 C.政府定价 D.政府调节价 E.政府备案价
答案
单选题
药品的生产企业、经营企业和医疗机构必须执行的价格是
A.政府备案价 B.市场调节价 C.企业自定价 D.政府定价 E.政府调节价
答案
单选题
药品的生产企业、经营企业和医疗机构必须执行的价格是
A.政府备案价 B.市场调节价 C.政府定价 D.企业自定价 E.政府调节价
答案
单选题
药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品,除
A.购进没有实施批准文号管理的中药 B.购进没有实施批准文号管理的中药材 C.购进没有实施批准文号管理的院内制剂 D.购进没有实施批准文号管理的生物制品
答案
单选题
药品的生产企业、经营企业和医疗机构必须执行的价格是季
A.《药品生产许可证》 B.《GMP认证证书》 C.《医疗机构制剂质量管理规范》认证证书 D.《医疗机构制剂许可证》 E.《医疗机构执业许可证》
答案
单选题
药品生产企业、药品经营企业和医疗机构的,必须每年进行健康检查()
A.岗位操作人员 B.工作人员 C.生产车间工作人员 D.直接接触药品的工作人员
答案
单选题
药品生产企业、药品经营企业和医疗机构中(),必须每年进行健康检查
A.岗位操作人员 B.工作人员 C.生产车间的工作人员 D.直接接触药品的工作人员
答案
单选题
药品生产企业、药品经营企业、医疗机构不需要从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是
A.中药饮片 B.中药材和中药饮片 C.没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片 D.中药材 E.没有实施批准文号管理的中药材
答案
单选题
药品批发企业是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。()
A.正确 B.错误
答案
热门试题
将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的是()。 将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的是()。 药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员 药品批发企业指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。 药品生产、经营企业和医疗机构发现群体不良事件,应(  )。 药品生产企业、药品经营企业、医疗机构拒不配合召回的,处 药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员必须()。 药品的生产、经营企业及医疗机构必须从()购进药品。 药品的生产企业、经营企业或者医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的() 药品的生产企业、经营企业或者医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的, 药品的生产企业、经营企业或者医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的 国家对药品生产企业、药品经营企业和医疗机构制剂配制实行管理制度 药品生产、经营企业和医疗机构发现严重的药品不良反应的,应(  )。 药品生产、经营企业和医疗机构发现新的药品不良反应的,应(  )。 药品生产企业、经营企业、医疗机构可以从个人手中购进的药品有 药品经营企业,医疗机构必须()和()药品保管制度。 药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责。() 药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责。() 药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责() 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产企业、药品经营企业、医疗机构应
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