以下所列菌种中，哪些不是药典（2005版）微生物限度计数方法验证试验中规定的需要验证的菌种（）？
A. 黄曲霉菌
B. 藤黄微球菌
C. 白色念珠菌
D. 枯草芽孢杆菌
E. 生孢梭菌
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以下所列菌种中，哪些不是药典（2005版）微生物限度计数方法验证试验中规定的需要验证的菌种（）？
A.黄曲霉菌 B.藤黄微球菌 C.白色念珠菌 D.枯草芽孢杆菌 E.生孢梭菌
答案
2005版药典二部片剂项下，要做微生物限度（）
A.口腔贴片 B.阴道片 C.阴道泡腾片 D.外用可溶片 E.分散片
答案
微生物限度检查的计数方法有()。
A.平皿法 B.薄膜过滤法 C.比浊法 D.最可能数法 E.比色法
答案
例举常用微生物菌种有哪些？
答案
《中国药典》（2010版）对局部给药制剂的微生物限度标准错误的是（）
A.鼻及呼吸道吸入给药的制剂除常规微生物限度外还不得检出铜绿假单胞菌 B.用于手术、烧伤及严重创伤的局部给药制剂应符合无菌检查规定 C.阴道、尿道给药制剂不得检出白色念珠菌 D.直肠给药制剂的细菌数为每1g不得过1000cfu，每1ml不得过100cfu E.鹿胎制剂不得检出沙门菌
答案
《中国药典》2010年版二部片剂项下，（）要做微生物限度检查。
A.口腔贴片 B.阴道片 C.阴道泡腾片 D.外用可溶片 E.分散片
答案
《中国药典》（2010版）对局部给药制剂的微生物限度标准错误的是（）
A.鼻及呼吸道吸入给药的制剂除常规微生物限度外还不得检出铜绿假单胞菌 B.用于手术 C.阴道 D.直肠给药制剂的细菌数为每1g不得过1000cfu，每1ml不得过100cfu E.鹿胎制剂不得检出沙门菌
答案
《中国药典》2015版微生物限度增加的检验方法是最可能数法（即（）法）。
答案
下列哪些制剂需要进行微生物限度检查（）
A.以动物来源的非单体成分制成的生物制品胶囊剂 B.进行杂菌检查的生物制品 C.以植物来源的非单体成分制成的外用可溶片 D.以矿物质来源的非单体成分制成的粘膜片
答案
微生物工业对菌种的要求：（）
A.培养基原料来源广、廉价 B.培养条件易控制 C.发酵周期短 D.菌株高产 E.抗病毒噬菌体能力强
答案
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简述沼气生产的微生物菌种。
生物脱氮用的的微生物菌种为（)。
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微生物限度检查不包括（）
微生物限度检查项目包括（）
微生物限度检查不包括
微生物限度检查项目包括
从自然界中筛选微生物菌种的方法和步骤。
现代微生物实验室中菌种保存常用的方式有
现代微生物实验室中菌种保存常用的方式有
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在下列微生物种类中用于生产抗生素菌种最多的微生物种类是
以下哪项不是微生物的特点（）
简述微生物菌种的保藏目的、原理及方法？
鼠疫耶尔森菌属Ⅰ类微生物菌种。
能够实现微生物菌种定向改造的方法是
微生物菌种复壮的常见方法有：、和。
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