材料
A.国家药品监督管理部门
B.国家药典委员会
C.国家卫生行政部门
D.省级药品监督管理部门
B.国家药典委员会
C.国家卫生行政部门
D.省级药品监督管理部门
非处方药的标签和说明书的批准部门是
A. 国家药品监督管理部门
B. 国家药典委员会
C. 国家卫生行政部门
D. 省级药品监督管理部门
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非处方药标签和说明书的批准部门为
A.国家食品药品监督管理总局 B.卫生部 C.国家发改委 D.省级食品药品监督管理局 E.省级卫生厅
答案
非处方药标签和说明书的批准部门为
A.国家食品药品监督管理总局 B.国家卫生和计划生育委员会 C.国家发改委 D.省级食品药品监督管理局 E.省级卫生厅
答案
非处方药标签和说明书的批准部门为
A.国家食品药品监督管理总局 B.卫生部 C.国家发改委 D.省级食品药品监督管理局 E.省级卫计委
答案
非处方药标签和说明书的批准部门为
A.国家食品药品监督管理局 B.国家卫生部 C.国家发改委 D.省级食品药品监督管理局 E.省级卫生厅
答案
批准非处方药的标签和说明书的部门是
A.国家药品监督管理局 B.国家工商行政管理局 C.省级药品监督管理部门 D.省级工商行政管理部门
答案
非处方药的标签和说明书的批准部门是
A.国家药品监督管理部门 B.国家药典委员会 C.国家卫生行政部门 D.省级药品监督管理部门
答案
可批准非处方药标签和说明书的部门是（）
A.省级药品监督管理部门 B.市级药品监督管理部门 C.国家食品药品监督管理局 D.国务院劳动保障部门 E.各级药品监督管理部门
答案
非处方药的标签和说明书的批准部门是
A.国务院药品监督管理部门 B.国家药典委员会 C.国家劳动保障行政部门 D.省级人民政府药品监督管理部门 E.省级卫生行政管理部门
答案
非处方药的标签和说明书的批准部门是
A.省级卫生行政管理部门 B.国家劳动保障行政部门 C.国家药典委员会 D.省级人民政府药品监督管理部门 E.国务院药品监督管理部门
答案
根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》
非处方药的标签和说明书的批准部门是
A.国家食品药品监督管理局 B.国家药典委员会 C.卫生部 D.省级药品监督管理部门 E.省级卫生行政部门
答案
热门试题
根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药的标签和说明书的批准部门是
根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药的标签和说明书的批准部门是（）
非处方药的标签和说明书必须经何部门批准( )
根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》非处方药的标签和说明书的批准部门
非处方药的标签和说明书的审批部门是
非处方药的标签和说明书的审批部门是
非处方药的说明书和标签必须
非处方药的标签和说明书必须经( )
非处方药的标签和说明书必须经
《处方药与非处方药分类管理办法》规定，非处方药的标签和说明书必须经
依照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药的标签和说明书必须（）
依照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药的标签和说明书必须
《处方药与非处方药分类管理办法》规定：§非处方药的标签和说明书必须经
《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的标签和说明书必须经
《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的标签和说明书必须经
《处方药与非处方药分类管理办法》规定，非处方药的标签和说明书必须经
《处方药与非处方药分类管理办法》规定，非处方药的标签和说明书必须经
包装、标签及说明书均有：非处方药（）
依照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药标签和说明书除符合相关规定外，用语应当依照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药标签和说明书除符合相关规定外，用语应当（）
不符合非处方药标签和说明书管理的是（）
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