单选题

非新药监测期内的其他国产药品,应当报告该药品的()

A. 所有不良反应
B. 新的不良反应
C. 严重的不良反应
D. 新的和严重的不良反应

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单选题
非新药监测期内的其他国产药品,应当报告该药品的()
A.所有不良反应 B.新的不良反应 C.严重的不良反应 D.新的和严重的不良反应
答案
单选题
不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的()。
A.己知的药品不良反应 B.常见的药品不良反应 C.新的和严重的药品不良反应 D.所有的药品不良反应
答案
单选题
不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的
A.新的和严重的药品不良反应 B.常见的药品不良反应 C.罕见的药品不良反应 D.所有的药品不良反应
答案
单选题
不属于新药监测的其他国产药品,应当报告该药品的
A.已知的药品不良反应 B.新的和严重的药品不良反应 C.罕见的药品不良反应 D.所有的药品不良反应
答案
单选题
新药监测期内的国产药品应当报告该药品的()
A.新的和严重的药品不良反应 B.常见的药品不良反应 C.罕见的药品不良反应 D.所有的药品不良反应
答案
单选题
新药监测期内的国产药品应当报告该药品的
A.所有不良反应 B.新发现的不良反应 C.严重的不良反应 D.说明书中未载明的不良反应 E.说明书中已载明的不良反应
答案
单选题
新药监测期内的国产药品应当报告该药品的()。
A.己知的药品不良反应 B.常见的药品不良反应 C.新的和严重的药品不良反应 D.所有的药品不良反应
答案
单选题
新药监测期内的国产药品,应当报告该药品的
A.已知的药品不良反应 B.新的和严重的药品不良反应 C.罕见的药品不良反应 D.所有的药品不良反应
答案
单选题
新药监测期内的国产药品应当报告该药品的
A.相互作用产生的不良反应 B.新的不良反应 C.严重不良反应 D.所有不良反应 E.罕见不良反应
答案
单选题
根据《药品不良反应报告与监测管理办法》不在新药监测期内的其他国产药品应当()
A.报告该药品的A型药品不良反应 B.报告该药品新的和严重的药品不良反应 C.报告该药品所有的药品不良反应 D.根据情况确定应该报告的不良反应
答案
热门试题
新药监测期内的国产药品应当报告该药品的(  ) 以下哪项是新药监测期内的国产药品,应当报告该药品的() 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》:不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的() 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的 新药监测期内的国产药品应当报告 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》:不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的()。  新药监测期内的国产药品应报告该药品的() 新药监测期内的国产药品应当报告药品不良反应包括() 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,新药监测期内的国产药品应当报告该药品的 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》新药监测期内的国产药品应当报告该药品的 新药监测期内的国产药品报告()。 新药监测期已满的其他国产药品须报告其引起的 新药监测期已满的其他国产药品须报告其引起的() 新药监测期内的国产药品应当 根据《药品不良反应报告与监测管理办法》新药监测期内的国产药品应当 () 新药监测期内的国产药品应报告其引起的 新药监测期内的国产药品须报告其引起的 新药监测期内的国产药品 对上新药监测期内的国产药品须报告其引起的
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