对受试药的有效性和安全性做出初步评价，推荐临床给药剂量

可采用试验、对照、双盲试验，对受试药的有效性和安全性趉初步药效学评价，推荐给药剂量的新药研究阶段是（） 随机盲法对照临床试验，对新药有效性及安全性作出初步评价，推荐临床给药剂量，是 对新药有效性及安全性作出初步评价，推进临床给药剂量的是 Ⅱ期临床试验是指采用随机盲法对照实验，评价新药的有效性及安全性，推荐临床给药剂量。() 进一步评价受试药的有效性、安全性、利益与风险。为受试药的新药注册申请提供依据 遵循随机、对照的原则进行扩大的多中心临床试验，进一步评价受试药的有效性、安全性、利益与风险，完成例数大于300例的是（）。 以下哪种药品经过系统的疗效和安全性评价证实其有效性和安全性（） 扩大的多中心临床试验，进一步评价有效性、安全性 扩大的多中心临床试验，进一步评价有效性、安全性（）。 扩大的多中心临床试验，进一步评价有效性、安全性 为对药物临床使用安全性、有效性和经济性进行监测分析，医疗机构应建立（） 为对药物临床使用安全性、有效性和经济性进行监测分析，医疗机构应建立 对产品的有效性和安全性进行评估时,包括() 处方药转换为非处方药时安全性和有效性评价 新药上市后的检测，继续进行的安全性和有效性评价(    ) 初步的临床药理学及人体安全性评价 初步的临床药理学及人体安全性评价（） 初步临床药理学及人体安全性评价试验 药品上市许可持有人应当对已上市药品的安全性、有效性和质量可控性开展上市后评价（） 何为微生物药物，如何评价微生物药物的安全性与有效性评价