药品生产、经营和使用单位在采购药品时，应当向对方索取以下哪些资料（）

药品的生产、经营、使用单位应当依法向政府价格主管部门提供 《药品管理法》的适用范围: 药品生产、经营、使用|药品生产、经营、使用和监督|药品研制、生产、经营、使用|药品研制、生产、经营、使用和监督 根据《药品管理法》,药品监督管理部门应当依照法律、法规的规定对药品研制、生产、经营和药品使用单位使用药品等活动进行监督检查，必要时可以对为药品研制、生产、经营、使用提供产品或者服务的单位和个人进行__检查，有关单位和个人应当予以配合，不得拒绝和隐瞒 采购首营品种应当审核药品的（），索取加盖供货单位公章原印章的药品生产或者进口（）复印件并予以（），审核无误的方可采购。 麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当 药品生产、经营、使用单位和个人发现可疑的药品不良反应病例时，需（） 某医院最近采购一批药品，其中含有精神药品，精神药品的经营单位和医疗单位应当 药品生产、经营企业和药品使用单位的药品购销或购进记录必须保存至（） 麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位如有过期、损坏的麻醉药品和精神药品，应当如何处理（） 采购药品时，企业应当向（）索取发票。发票应当列明药品的（）、规格、单位、数量、单价、金额等；不能全部列明的，应当附《销售货物或者提供应税劳务清单》，并加盖供货单位（）原印章、注明税票号码。 药品生产、经营、使用的单位和个人发现可疑的药品不良反应病例时，需进行详细记录、调查，并按要求填写报表，向（） 药品生产、经营、使用的单位和个人发现可疑的药品不良反应病例时，需进行详细记录、调查，并按要求填写报表，向 根据《药品召回管理办法》—级召回药品生产企业应当在多久内通知到有 关药品经营企业、使用单位停止销售和使用 根据《药品召回管理办法》—级召回，药品生产企业应当在几个小时内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用（ ） 药品生产企业做出药品召回决定后，应在72小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是 （） 药品生产企业做出药品召回决定后，应在48小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是（） 药品生产企业做出药品召回决定后，应在24小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是（） 药品生产企业作出药品召回决定后，应在24小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是 药品生产企业作出药品召回决定后，应在48小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是 药品生产企业作出药品召回决定后，应在72小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是