生产注射剂、放射性药品和国务院药品监督管理部门规定的生物制品的药品生产企业的认证工作，由（）负责。

国务院药品监督管理部门规定禁止使用的为劣药（） 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。（） 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。（） 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品（） 下列，应在国务院药品监督管理部门规定的时间内通过《药品生产质量管理规范》认证，方可进行药品生产（） 国务院药品监督管理部门（ ）。 下列哪些药品不可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营 国务院药品监督管理部门是（） 国务院药品监督管理部门是 必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺生产的药品有必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺生产的药品有（） 国务院药品监督管理部门对下列药品在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验，检验不合格的，不得销售或者进口：（1）国务院药品监督管理部门规定的生物制品：（2）在中国销售的药品；（3）国务院规定的其他药品（） 国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作（） 国务院药品监督管理部门是哪个部门？ 国务院药品监督管理部门是哪个部门 国务院药品监督管理部门负责审批（）。 国务院药品监督管理部门负责审批（） 国务院药品监督管理部门是什么？ 国务院药品监督管理部门负责审批（） 如果国务院药品监督管理部门未另有规定，则不得委托生产的药品包括（） 国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。（）