《药品生产许可证》的批准发证部门是

批准并发给《药品生产许可证》的是 批准并发给《药品生产许可证》的是 药品生产企业的《药品生产许可证》由（）批准发给。 核发《药品生产许可证》的部门是 《药品生产许可证》的颁发部门是 《药品生产许可证》的颁发部门是（）。 该中药饮片生产企业取得《药品生产许可证》需经哪个部门批准？（　　） 开办药品生产企业须经_____批准并发给《药品生产许可证》 A企业向B省省级药品监督管理部门申请《药品生产许可证》。 《药品生产许可证》的缴销部门为 《药品生产许可证》变更后，原发证机关应当在《药品生产许可证》副本上记录变更的内容和时间，并按照变更后的内容重新核发《药品生产许可证》正本。变更后许可证有效期的计算（） 批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是 批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是（） 批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是 批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是（ ） 批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是（） 批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是 批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是 《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更（）前，向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记 《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更( )前，向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记 药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更（）日前，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记；未经批准，不得变更许可事项。