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依据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是
单选题
依据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是
A. 未标明有效期的药品
B. 更改生产批号的药品
C. 未取得批准文号的原料药生产的
D. 超过有效期的药品
E. 擅自添加防腐剂的药品
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单选题
《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是()
A.药品成分的含量不符合国家药品标准的 B.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的 C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 E.未标明有效期或者更改有效期的
答案
单选题
按照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是按照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是()
A.未标明有效期的药品 B.更改生产批号的药品 C.擅自添加防腐剂的药品 D.超过有效期的药品 E.变质的药品
答案
单选题
依据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按假药论处的是
A.药品成份的含量不符合国家药品标准的药品 B.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品 C.擅自添加辅料的药品 D.更改有效期的药品
答案
单选题
依据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是()
A.未标明有效期的药品 B.更改生产批号的药品 C.擅自添加防腐剂的药品 D.超过有效期的药品 E.变质的药品
答案
单选题
依据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是
A.未标明有效期的药品 B.更改生产批号的药品 C.未取得批准文号的原料药生产的 D.超过有效期的药品 E.擅自添加防腐剂的药品
答案
单选题
依据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是
A.药品成分的含量不符合国家药品标准的药品 B.更改有效期的药品 C.擅自添加辅料的药品 D.必须批准而未经批准生产、进口,或者必须检验而未检验即销售的 E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
答案
单选题
按照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是
A.未标明有效期的药品 B.更改生产批号的药品 C.擅自添加防腐剂的药品 D.变质的药品
答案
单选题
按照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是( )
A.未标明有效期的药品 B.更改生产批号的药品 C.擅自添加防腐剂的药品 D.超过有效期的药品 E.变质的药品
答案
单选题
按照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是()
A.未标明有效期的药品 B.不注明或者更改生产批号的药品 C.更改有效期的药品 D.超过有效期的药品 E.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是( )。
A.超过有效期的 B.变质的 C.防腐剂及辅料的 D.不注明或者更改生产批号的 E.直接接触药品的包装材料未经批准的
答案
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根据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按假药论处的是()
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