单选题

(2015年真题)根据《药品召回管理办法》,当药品经营企业发现其经营的药品存在安全隐患的,应当履行的主要义务,不包括

A. 开展调查评估,启动召回
B. 立即停止销售
C. 通知药品生产企业或者供应商
D. 向药品监督管理部门报告

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单选题
(2015年真题)根据《药品召回管理办法》,当药品经营企业发现其经营的药品存在安全隐患的,应当履行的主要义务,不包括
A.开展调查评估,启动召回 B.立即停止销售 C.通知药品生产企业或者供应商 D.向药品监督管理部门报告
答案
单选题
(2019年真题)根据《药品召回管理办法》,应以药品生产企业不履行召回义务给予处罚的是
A.药品生产企业未按规定建立药品召回制度 B.药品生产企业发现药品存在安全隐患而不主动召回 C.药品生产企业未按规定提交药品召回的调查评估报告和召回计划、药品召回进展情况和总结报告 D.药品经营企业拒绝配合、协助生产企业召回药品,未立即停止销售
答案
单选题
根据《药品召回管理办法》,当药品经营企业发现其经营的药品存在安全隐患的,应当履行的中药义务,不包括()
A.开展调查评估,启动召回 B.立即停止销售 C.通知药品生产企业或者供应商 D.向药品监督管理部门报告
答案
单选题
根据《药品召回管理办法》,当药品经营企业发现其经营的药品存在安全隐患的,应当履行的主要义务,不包括()
A.开展调查评估,启动召回 B.立即停止销售 C.向药品监督管理部门报告 D.通知药品生产企业或者供应商
答案
单选题
根据《药品召回管理办法》,当药品经营企业发现其经营的药品存在安全隐患的,应当履行的主要义务,不包括
A.开展调查评估,启动召回 B.立即停止销售 C.通知药品生产企业或者供应商 D.向药品监督管理部门报告
答案
多选题
根据《药品召回管理办法》规定,药品经营企业、使用单位
A.应当协助药品生产企业履行召回义务 B.应当按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息 C.应当控制和收回存在安全隐患的药品 D.发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应立即销毁 E.应当建立和保存完整的购销记录,保证销售药品的可溯源性
答案
单选题
根据《药品召回管理办法》,药品经营企业拒绝协助药品生产企业召回药品的,应给予的处罚是( )
A.吊销《药品经营许可证》 B.警告,责令改正,可以并处2万元以下罚款 C.撤销药品批准证明文件,直至吊销《药品生产许可证》 D.处3万元以下罚款
答案
单选题
根据《药品召回管理办法》:药品经营企业拒绝协助药品生产企业召回药品的,应给予的处罚是
A.吊销《药品经营许可证》 B.警告,责令改正,并处2万元以下罚款 C.撤销药品批准证明文件,直至吊销“药品生产许可证” D.处3万元以下罚款
答案
单选题
根据《药品召回管理办法》:药品经营企业拒绝协助药品生产企业召回药品的,应给予的处罚是()。 
A.吊销《药品经营许可证》 B.警告,责令改正,并处2万元以下罚款 C.撤销药品批准证明文件,直至吊销“药品生产许可证” D.处3万元以下罚款
答案
单选题
根据《药品召回管理办法》,药品经营企业拒绝协助药品生产企业召回药品的,应给予的处罚是(  )
A.吊销《药品经营许可证》 B.警告,责令改正,可以并处2万元以下罚款 C.撤销药品批准证明文件,直至吊销《药品生产许可证》 D.处3万元以下罚款
答案
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第 7 题 根据《药品召回管理办法》药品召回的主体是 根据《药品召回管理办法》规定,药品生产企业 根据《药品召回管理办法》,药品生产企业对召回药品的处理措施,不包括() 根据《药品召回管理办法》,药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的 (  ) 根据《药品召回管理办法》,药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的 根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在做出药品召回决定后通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的时限 —级召回为 根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体包括() 根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是 根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是 根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是( ) 根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是( )。 根据《药品召回管理办法》规定,药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的( ) 根据《药品召回管理办法》规定,药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的() 根据《药品召回管理办法》药品生产企业在做出药品召回决定后通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的时限三级召回( )。 根据《药品召回管理办法》药品生产企业在做出药品召回决定后通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的时限二级召回( )。 根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是(  ) 根据《药品召回管理办法》,药品召回的责任主体是()。 根据《药品召回管理办法》药品生产企业在做出药品召回决定后通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的时限是一级召回 根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在做出药品召回决定后通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的时限 二级召回为 根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在做出药品召回决定后通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的时限 三级召回为
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