单选题

下列情形中,应按照《中华人民共和国药品管理法》第七十二条规定的无证经营行为进行处罚的是()。

A. 经营范围为中药饮片
B. 甲药品生产企业销售本企业生产的化学药品
C. 乙药品生产企业未经药品上市许可持有人的委托,擅自生产持有人的药品
D. 丁诊所(持有“医疗机构执业许可证”)在诊疗范围内为患者开展诊疗服务并提供常用药品

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单选题
下列情形中,应按照《中华人民共和国药品管理法》第七十二条规定的无证经营行为进行处罚的是()。
A.经营范围为中药饮片 B.甲药品生产企业销售本企业生产的化学药品 C.乙药品生产企业未经药品上市许可持有人的委托,擅自生产持有人的药品 D.丁诊所(持有“医疗机构执业许可证”)在诊疗范围内为患者开展诊疗服务并提供常用药品
答案
单选题
下列情形中应按照《中华人民共和国药品管理法》第七十二条规定的无证经营行为进行处罚的是( )
A.经营范围为中药饮片、中成药制剂的丙药品批发企业购进销售生物制品 B.甲药品生产企业销售本企业生产的化学药品 C.乙药品生产企业未经药品上市许可持有人的委托擅自生产持有人的药品 D.丁诊所持有《医疗机构执业许可证》在诊疗范围内为患者开展诊疗服务并提供常用药品
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单选题
下列情形中,应按照《中华人民共和国药品管理法》第七十二条规定的无证经营行为进行处罚的是
A.甲药品生产企业销售本企业生产的化学药品 B.经营范围为中药饮片、中成药制剂的丙药品批发企业,购进销售生物制品 C.乙药品生产企业未经药品上市许可持有人的委托,擅自生产持有人的药品 D.丁诊所(持有《医疗机构执业许可证》)在诊疗范围内为患者开展诊疗服务
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单选题
下列情形中,应按照《中华人民共和国药品管理法》第七十二条规定的无证经营行为进行处罚的是(   )
A.经营范围为中药饮片、中成药制剂的丙药品批发企业,购进销售生物制品 B.甲药品生产企业销售本企业生产的化学药品 C.乙药品生产企业未经药品上市许可持有人的委托,擅自生产持有人的药品 D.丁诊所(持有《医疗机构执业许可证》)在诊疗范围内为患者开展诊疗服务并提供常用药品
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单选题
(2019年真题)下列情形中,应按照《中华人民共和国药品管理法》第七十二条规定的无证经营行为进行处罚的是
A.甲药品生产企业销售本企业生产的化学药品 B.经营范围为中药饮片、中成药制剂的丙药品批发企业,购进销售生物制品 C.乙药品生产企业未经药品上市许可持有人的委托,擅自生产持有人的药品 D.丁诊所(持有《医疗机构执业许可证》)在诊疗范围内为患者开展诊疗服务
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单选题
按照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是按照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是()
A.未标明有效期的药品 B.更改生产批号的药品 C.擅自添加防腐剂的药品 D.超过有效期的药品 E.变质的药品
答案
单选题
下列情形中,应按照《中华人民共和国药品管理法》规定的无证经营行为进行处罚的是
A.经营范围为中药饮片、中成药制剂的丙药品批发企业,购进销售生物制品 B.甲药品生产企业销售本企业生产的化学药品 C.乙药品生产企业未经药品上市许可持有人的委托,擅自生产持有人的药品 D.丁诊所(持有《医疗机构执业许可证》)在诊疗范围内为患者开展诊疗服务并提供常用药品
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单选题
《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是()
A.药品成分的含量不符合国家药品标准的 B.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的 C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 E.未标明有效期或者更改有效期的
答案
单选题
除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外,要求必须按照( )经营药品。
A.GMP B.GSP C.GCP D.GLP E.CP
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多选题
依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是()
A.变质的药品 B.被污染的药品 C.超过有效期的药器 D.不注明或更改生产批号的药品 E.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
答案
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按照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是( ) 按照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是 按照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是() 《中华人民共和国药品管理法》属于() 《中华人民共和国药品管理法》()实施 《中华人民共和国药品管理法》属于() 《中华人民共和国药品管理法》属于 《中华人民共和国药品管理法》属于(  )。 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品价格定价分为根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品价格定价分为() 《中华人民共和国药品管理法》经()通过 《中华人民共和国药品管理法》适应于()。 根据《中华人民共和国药品管理法》,应按假药论处的药品包括() 根据《中华人民共和国药品管理法》,应按假药论处的药品包括 下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品是下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品是() 根据《中华人民共和国药品管理法》应按假药论处的是 根据《中华人民共和国药品管理法》,属于国家药品标准的是根据《中华人民共和国药品管理法》,属于国家药品标准的是() 《中华人民共和国药品管理法》规定,按劣药论处的是《中华人民共和国药品管理法》规定,按劣药论处的是() 根据《中华人民共和国药品管理法》,药品必须符合 根据《中华人民共和国药品管理法》,药品广告可以 根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业( )
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