大多数药物在作用部位或组织中的浓度与血中药物浓度存在一定比例关系，因此，可通过测定血药浓度的变化来间接反映作用部位浓度的变化。而血药浓度受吸收、分布、代谢、排泄的影响，在个体化用药过程中，要达到优化的治疗目的，就应该借助药动学方法确定给药方案。在对血药浓度进行治疗药物监测（TDM）时，需要根据临床症状选择合适的取样时间和测定指标。当患者临床表现为类似中毒症状时，最重要的指标是（）

肾衰竭时血中药物浓度增加，需减量或延长给药间隔的药物为（） 大多数药物的生物转化部位是（） 大多数化疗药物的副作用有（） 临床心血管治疗药物检测中，其药物浓度与作用器官中药物浓度相关性最大的生物样本是 某弱酸性药物pKa=4.4，当尿液pH为5.4，血浆pH为7.4时，血中药物总浓度是尿中药物总浓度的（） 某弱酸性药物pKa=4.4，当尿液pH为5.4，血浆pH为7.4时，血中药物总浓度是尿中药物总浓度的（） 一级消除动力学是指血中药物消除速率与血浆药物浓度无关的药物消除类型。( ) 大多数药物吸收的机理是大多数药物吸收的机理是（） 大多数药物吸收的机制是大多数药物吸收的机制是（） 大多数药物经代谢转化后大多数药物经代谢转化后（） 某一弱酸性药物pKa＝4.4，当尿液pH为5.4，血浆pH为7.4时，血中药物总浓度是尿中药物总浓度的（） 大多数中药代谢主要部位是：（） 药物A的血浆蛋白结合率(fu)为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时联用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的fu上升到0.06，其血中药物总浓度变为0.67μg/ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物A、B之间没有药理学上的相互作用，请预测药物A与B联用时，药物A的药理效应会 药物A的血浆蛋白结合率(?_u)为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时合用药物B，当AB药都达稳态时，药物A的?_u上升到0.06，其血中药物总浓度变为0.67μg/ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物AB之间没有药理学上的相互作用，请预测药物A与B合用时，药物A的药理效应会 母乳血浆中与乳汁中药物浓度接近的药物是（） 母乳血浆中与乳汁中药物浓度接近的药物是 大多数药物在肠道的吸收属于大多数药物在肠道的吸收属于（） 粮堆中氧浓度低于（），能杀死大多数储粮害虫。 唾液中药物浓度近似于血清中游离药物浓度，约为血清中总药物浓度50％的是（） 唾液中药物浓度近似于血清中游离药物浓度，约为血清中总药物浓度50%的是