发给患者的效期药品，必须计算在药品用完前应有

新药除获得国务院药品监督管理部门发给的药品批准文号外，还应有国家审批发给的（ ）。 药品有效期必须在药品说明书中予以标注。 药品有效期必须在药品说明书中予以标注。 药品购进验收记录必须保存至超过药品有效期（） 药品购进验收记录必须保存至超过药品有效期（） 药品购进验收记录必须保存至超过药品有效期 通过GMP认证发给药品生产企业的GMP证书有效期为（） 开办药品批发企业和药品零售企业，必须具有药品监督管理部门批准发给的（）。 开办药品批发企业和药品零售企业，必须具有药品监督管理部门批准发给的（ ） 医院药品购进验收记录必须保存至超过药品有效期（） 药品必须规定有效期。 药品必须规定有效期。 将储存不当或变质的药品发给患者属于（） 药品生产企业必须持有药品监督管理部门批准发给的许可证件是 购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，购货记录按规定保存至超过药品有效期几年 购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，购货记录按规定保存至超过药品有效期几年（） 验收进口药品，应 有符合规定的验收进口药品，应有符合规（ ） 和（），进口药品注册证，有效期为 （ ）年. 根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业采用计算机系统对近效期库存药品进行（） 药品销售记录必须保存至超过药品有效期一年，但不得少于（） 根据《药品管理法》的规定，合法药品的具体品种必须获得国务院药品监督管理部门发给的（）