先天性聋哑是由常染色体上隐性基因控制的遗传病。双亲表现型正常，生了一个患该病的孩子。若再生一个孩子，患该病的可能性是（）。
A. 100%
B. 75%
C. 50%
D. 25%
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先天性聋哑是由常染色体上隐性基因控制的遗传病。双亲表现型正常，生了一个患该病的孩子。若再生一个孩子，患该病的可能性是（）。
A.100% B.75% C.50% D.25%
答案
先天聋哑为常染色体显性遗传病。（）
答案
多指、21三体综合征、苯丙酮尿症依次属于（） ①单基因遗传病 ②多基因遗传病 ③显性基因控制的遗传病 ④隐性基因控制的遗传病 ⑤常染色体病 ⑥性染色体病
A.①③、⑤、②④ B.①④、⑥、①③ C.①③、⑤、①④ D.①③、⑥、②④
答案
常染色体隐性遗传病的基因型是（）
A.AA B.Aa C.aa D.AA或Aa
答案
先天性肌强直通常为常染色体显性遗传病，与何染色体突变有关（ ）
A.pH7.34，PaCO228.5mmHg，HCO
15mmol/L B.pH7.38，PaCO280mmHg，HCO49mmol/L C.pH7.21，PaCO273mmHg，HCO23mmol/L D.pH7.38，PaCO224mmHg，HCO14mmol/L E.pH7.30，PaCO262mmHg，HCO31mmol/L F.＞1.25ml·kg-1·h-1
15mmol/L B.pH7.38，PaCO280mmHg，HCO49mmol/L C.pH7.21，PaCO273mmHg，HCO23mmol/L D.pH7.38，PaCO224mmHg，HCO14mmol/L E.pH7.30，PaCO262mmHg，HCO31mmol/L F.＞1.25ml·kg-1·h-1 答案
常染色体隐性遗传病（）。
A.致病基因位于X染色体上，杂合时即发病 B.女性为杂合子时不发病，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常 C.夫妻一方患病，另一方正常，且非近亲结婚，其子女通常不发病 D.夫妻一方患病，基因型为纯合子，子女患病危险率为100% E.多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病
答案
常染色体隐性遗传病（）
A.马凡综合征 B.白化病 C.血友病 D.脑积水 E.13-三体综合征
答案
先天性青光眼为常染色体隐性遗传疾病（）
答案
多指症由显性基因控制，先天性聋哑由隐性基因控制，这两种遗传病的基因位于非同源染色体上。一对男性患多指、女性正常的夫妇，婚后生了一个手指正常的聋哑孩子。这对夫妇再生下的孩子为手指正常、先天性聋哑、既多指又先天性聋哑这三种情况的可能性依次是（）
A.1/2、1/4、1/8 B.1/4、1/8、1/2 C.1/8、1/2、1/4 D.1/4、1/2、1/8
答案
先天性内耳发育畸形中，属于常染色体隐性遗传的有
A.Michel畸形 B.Modini畸形 C.Scheibe畸形 D.Bing-Alexander畸形 E.耳蜗正常，半规管畸形
答案
热门试题
先天性耳蜗发育畸形中，属于常染色体隐性遗传的有
先天性耳蜗发育畸形中，属于常染色体隐性遗传的有（）
罕见的常染色体隐性遗传病，（）
属于常染色体隐性遗传病的是（）
白化病是一种由常染色体上隐性基因控制的遗传病，下列关于白化病遗传规律的叙述，正确的是（）
常见的常染色体隐性遗传病有（）
呈常染色体隐性遗传病的有（）
常染色体隐性遗传病的特点是（）
下列属于常染色体隐性遗传病的是（ ）
人类有某种遗传病，当父亲是该病患者时，无论母亲是否有病，子女中女孩全部患此病，这种遗传病可能是（） A．常染色体上显性遗传 B．X染色体上显性遗传 C．X染色体上隐性遗传 D．常染色体上隐性遗传
由于染色体上一个或多个基因发生突变而引起疾病，所以常染色体隐性遗传为单基因遗传病（）
与常染色体隐性基因遗传相比，X染色体上隐性基因的表现为（）
21三体综合症、软骨发育不全、性腺发育不良、苯丙酮尿症依次属于（） ①单基因显性遗传病 ②单基因隐性遗传病 ③常染色体病 ④性染色体病 ⑤非遗传病
常染色体隐性遗传病的系谱特征有（ ）
比较常见的常染色体隐性遗传病有（）
比较常见的常染色体隐性遗传病有（）。
下列哪种疾病属于常染色体隐性遗传病()
常染色体显性遗传并非单基因遗传病（）
常染色体隐性遗传病系谱的特点是（）
下列属于常染色体隐性遗传病特点的是:
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