HPLC和GC法用于药物复方制剂的分析时，其系统适用性试验不包括
A. 测定拖尾因子
B. 测定回收率
C. 测定保留体积
D. 测定分离度
E. 测定柱的理论板数
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HPLC和GC法用于药物复方制剂的分析时，其系统适用性试验不包括
A.测定拖尾因子 B.测定回收率 C.测定保留体积 D.测定分离度 E.测定柱的理论板数
答案
GC和HPLC法用于药物的含量测定时，系统适用性试验有
A.精密度 B.分离度 C.重复性 D.理论塔板数 E.拖尾因子
答案
HPLC和GC法用于药物的含量测定时，其系统适应性试验不包括（）
A.测定拖尾因子 B.测定重现性 C.测定回收率 D.测定柱的理论塔板数和分离度
答案
[药物分析]在用GC或HPLC法测定药物含量时，需进行系统适用性试验，其内容包括
A.线性 B.柱效 C.分离度 D.拖尾因子 E.重复性
答案
HPLC法和GC法的系统适用性试验，不包括的指标是
A.理论板数 B.分离度 C.保留时间 D.重复性 E.拖尾因子
答案
[药物分析]GC、HPLC法中的分离度(R)计算公式为
A.R=2(tRl—tR2)／(wl—w2) B.R=2(tRl+t R2)／(wl—W2) C.R=2(tR2—tRl)／(Wl+W2) D.R=(tR2—tRl)／2(Wl+W2) E.R=2(tRl—t R2)／(Wl+w2)
答案
在用GC或HPLC法测定药物含量时，需进行系统适用性试验，其内容包括（）
A.线性 B.柱效 C.分离度 D.拖尾因子 E.重复性
答案
《中国药典》规定，用GC和HPLC进行定性或定量分析前，应进行系统适用性试验，其内容为（）
A.色谱柱的理论塔板数 B.分离度 C.重复性 D.拖尾因子 E.以上均正确
答案
[药物分析]HPLC或GC法测定药物含量时常用内标法定量，其校正因子(F)值的计算公式为
A.=标／内×标／内 B.=标／标×内／内 C.=内／标×标／内 D.=内／标×内／标 E.=内／内×标／标
答案
[药物分析]各国药典对甾体激素类药物常用HPLC或GC法测定其含量，主要原因是
A.它们没有紫外特征吸收，不能用紫外分光光度法 B.不能用滴定分析法进行测定 C.由于“其他甾体”的存在，色谱法可消除它们的干扰 D.色谱法比较简单，精密度好 E.色谱法准确度优于滴定分析法
答案
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HPLC中梯度洗脱适用于分析()。
《中国药典》（2000年版）规定，用GC和HPLC进行定性或定量分析前，应进行系统适用性试验，其内容为（）。
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