《中国药典》（2010年版）规定，磺胺嘧啶片要检查溶出度，采用的测定方法是
A. 紫外一可见分光光度法
B. 荧光分析法
C. 气相色谱法
D. 高效液相色谱法
E. 免疫荧光测定法
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《中国药典》（2010年版）规定，磺胺嘧啶片要检查溶出度，采用的测定方法是
A.紫外一可见分光光度法 B.荧光分析法 C.气相色谱法 D.高效液相色谱法 E.免疫荧光测定法
答案
《中国药典》2010年版规定溶出度测定的方法有（ ）。
答案
《中国药典》2010年版规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）。
A.含量均匀度检查 B.崩解时限检查 C.主药含量测定 D.重（装）量差异检查
答案
《中国药典》（2010年版）溶出度测定共有
A.一种方法 B.两种方法 C.三种方法 D.四种方法 E.五种方法
答案
《中国药典》（2010年版）规定，凡规定检查溶出度的片剂，不再进行
A.重量差异检查 B.含量均匀度检查 C.一般杂质检查 D.崩解时限检查 E.特殊杂质检查
答案
《中国药典》2010年版磺胺嘧啶的鉴别反应是
A.亚硝酸钠一硫酸反应 B.三氯化铁反应 C.重氮化一偶合反应 D.氧化反应 E.．硫元素的反应
答案
中国药典（2010年版）规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）。
A.崩解时限检查 B.主药含量测定 C.含量均匀度检查 D.重（装）量差异检查
答案
《中国药典》（2010年版）收载磺胺嘧啶的含量测定方法为
A.非水溶液滴定法 B.紫外分光光度法 C.氮测定法 D.亚硝酸钠滴定法 E.磺量法
答案
《中国药典》2010年版规定的储藏条件（）
A.冷处（2～10℃） B.冷处（0～8℃） C.冷处（0～10℃） D.冷处（2～8℃）
答案
中国药典2015年版规定检查崩解溶散时限的剂型有（）
A.丸剂 B.片剂 C.胶囊剂 D.栓剂 E.锭剂
答案
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《中国药典》2010年版规定的粉末规格有（）
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《中国药典》（2015年版）规定，凡规定检查溶出度的片剂，不再进行
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