着色性干皮症是一种常染色体隐性遗传病，起因于DNA损伤。深入研究发现患者体内缺乏DNA修复酶，DNA损伤后不能修补从而引起突变。这说明一些基因（）
A. 通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物性状
B. 通过控制蛋白质分子结构，从而直接控制生物性状
C. 通过控制酶的合成，从而直接控制生物性状
D. 可以直接控制生物性状，发生突变后生物的性状随之改变
查看答案
相关试题
换一换
着色性干皮症是一种常染色体隐性遗传病，起因于DNA损伤。深入研究发现患者体内缺乏DNA修复酶，DNA损伤后不能修补从而引起突变。这说明一些基因（）
A.通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物性状 B.通过控制蛋白质分子结构，从而直接控制生物性状 C.通过控制酶的合成，从而直接控制生物性状 D.可以直接控制生物性状，发生突变后生物的性状随之改变
答案
常染色体隐性遗传病（）。
A.致病基因位于X染色体上，杂合时即发病 B.女性为杂合子时不发病，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常 C.夫妻一方患病，另一方正常，且非近亲结婚，其子女通常不发病 D.夫妻一方患病，基因型为纯合子，子女患病危险率为100% E.多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病
答案
常染色体隐性遗传病（）
A.马凡综合征 B.白化病 C.血友病 D.脑积水 E.13-三体综合征
答案
视网膜色素变性是属于常染色体隐性遗传病的一种。
答案
罕见的常染色体隐性遗传病，（）
A.杂合携带者频率约为致病基因频率的2倍 B.罕见的常染患者的数量远远高于杂合携带者 C.女性患者是男性患者的1／2 D.男性患者是女性患者的1／2
答案
属于常染色体隐性遗传病的是（）
A.海洋性贫血 B.遗传性球形红细胞增多症 C.自体免疫性血小板减少性紫癜 D.丙酮酸激酶缺乏症 E.自体免疫性溶血性贫血
答案
常见的常染色体隐性遗传病有（）
A.白化病 B.苯丙酮尿症 C.先天性全色盲 D.视网膜母细胞瘤 E.先天性聋哑
答案
呈常染色体隐性遗传病的有（）
A.半乳糖血症 B.血友病A C.肝豆状核变性 D.α胱氨酸尿症 E.苯丙酮尿症
答案
常染色体隐性遗传病的特点是（）
A.男女发病机会均等 B.常为散发，看不到连续遗传 C.患者双亲往往是携带者 D.近亲婚配与随机婚配的发病率均等
答案
下列属于常染色体隐性遗传病的是（ ）
A.白化病 B.短指症 C.成骨不全 D.遗传性球形红细胞血症
答案
热门试题
群体发病率为1/10000的一种常染色体隐性遗传病，那么（）
21三体综合症、软骨发育不全、性腺发育不良、苯丙酮尿症依次属于（） ①单基因显性遗传病 ②单基因隐性遗传病 ③常染色体病 ④性染色体病 ⑤非遗传病
多指、21三体综合征、苯丙酮尿症依次属于（） ①单基因遗传病 ②多基因遗传病 ③显性基因控制的遗传病 ④隐性基因控制的遗传病 ⑤常染色体病 ⑥性染色体病
常染色体隐性遗传病的系谱特征有（ ）
比较常见的常染色体隐性遗传病有（）
比较常见的常染色体隐性遗传病有（）。
下列哪种疾病属于常染色体隐性遗传病()
常染色体隐性遗传病系谱的特点是（）
下列属于常染色体隐性遗传病特点的是:
常染色体隐性遗传病的基因型是（）
苯丙酮尿症是一种严重的常染色体遗传病，其属于：（ ）
21-三体综合征、并指、苯丙酮尿症依次属于（） ①单基因病中的显性遗传病 ②单基因病中的隐性遗传病 ③常染色体病 ④性染色体病
肠病性肢端皮炎为常染色体隐性遗传病，主要为（）缺乏。
下列哪种疾病不属于常染色体隐性遗传病（）
苯丙酮尿症是一种较常见的氨基酸代谢异常性遗传病。属于常染色体显性遗传病。（）
着色性干皮病（XP）是一种罕见的致死性遗传病（）
人类有某种遗传病，当父亲是该病患者时，无论母亲是否有病，子女中女孩全部患此病，这种遗传病可能是（） A．常染色体上显性遗传 B．X染色体上显性遗传 C．X染色体上隐性遗传 D．常染色体上隐性遗传
红绿色盲是较为常见的常染色体隐性遗传病。
短指（趾）症A1型是常染色体（）性遗传病
白化病是一种由常染色体上隐性基因控制的遗传病，下列关于白化病遗传规律的叙述，正确的是（）
使用微信扫一扫登录
