批生产记录的每一页应当标注产品的名称、规格和批号（）

批包装记录的每一页均应当标注所包装产品的（）、（）、（）和（）。 GMP规定批生产记录的每一页应标注产品的（） 企业应当建立药品退货的操作规程，并有相应的记录，内容至少应当包括：产品名称、 批号、数量（） 产品销售应有记录，记录应包括产品名称、规格、批号、数量、发货日期、收货单位和地址。产品销售记录应保存至产品保质期后一年（） 工艺单中一般含有产品名称、批号、样板号、生产数量及（）等。 医疗器械产品名称应当使用（） 医疗器械有商品名称的，可以同时标注产品名称与商品名称，但医疗器械商品名称的文字不得大于产品名称文字的（）倍。 医疗器械有商品名称，可以同时标注产品名称与商品名称，但医疗器械商品名称的文字不得大于产品名称文字的（）倍。 农药产品名称包括（）、（）、（）、（）。 农药产品名称包括（）、（）、（）、（） 植物蛋白产品名称应依据具体植物来源进行标注（） 医疗器械的产品名称应当清晰地标明在说明书、标签和包装标识的显著位置，并与中的产品名称一致（） 凝胶果冻产品标签应标注产品名称、净含量、生产者和销售者的名称和地址、生产日期和保质日期、产品标准号、（）。 集中器铭牌标志应清晰能防紫外线辐射应至少标示下列信息：产品名称、型号、规格、、编号或批号、生产日期（） 医疗机构应建立无菌器械采购、验收制度，严格执行并做好记录。采购记录至少应包括：购进产品的企业名称、产品名称、型号规格、（）、生产批号、灭菌批号、产品有效期等。按照记录应能追查到每批无菌器械的进货来源。 产品名称的基本要求（） 戈兰迪进口产品名称（） 理财产品名称应当恰当反映产品属性，不得使用（）。 第二类、第三类医疗器械的产品名称应与中的产品名称一致（） 产品入库必须符合下列条件：具有产品名称、规格或牌号、等级、批号（罐号）、数量和生产日期等内容齐全的产品质量检验单，外观符合技术条件规定，无外来杂物，重量符合允许误差要求，包装完整、包面清洁，并有符合所规定的标识，产品名称、执行标准、生产企业、等级、批号等标识正确、清晰、无涂改（）