普仑司特的作用特点为
A. 选择性白三烯受体的拮抗剂，口服吸收，迅速而完全，血药浓度达峰时间为3小时，口服药物的平均生物利用度为64%
B. 口服后约3小时血浆浓度达到峰值，消除半衰期约为10小时，与食物同服，大部分患者的生物利用度降低，下降幅度可达40%
C. 血管高渗透性和肺功能，能改善轻中度患者的肺功能，显著降低日间和夜间哮喘症状评分，减少夜间憋醒次数
D. 口服吸收迅速，在血浆中蛋白结合率93%，其代谢主要在肝脏，主要产物为无活性的葡萄糖醛酸苷化物
E. 肥大细胞的稳定剂，常采用气雾剂，用于预防支气管哮喘
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普仑司特的作用特点为
A.选择性白三烯受体的拮抗剂，口服吸收，迅速而完全，血药浓度达峰时间为3小时，口服药物的平均生物利用度为64% B.口服后约3小时血浆浓度达到峰值，消除半衰期约为10小时，与食物同服，大部分患者的生物利用度降低，下降幅度可达40% C.血管高渗透性和肺功能，能改善轻中度患者的肺功能，显著降低日间和夜间哮喘症状评分，减少夜间憋醒次数 D.口服吸收迅速，在血浆中蛋白结合率93%，其代谢主要在肝脏，主要产物为无活性的葡萄糖醛酸苷化物 E.肥大细胞的稳定剂，常采用气雾剂，用于预防支气管哮喘
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普仑司特的作用特点为
A.选 择 性 白 三 烯 受 体 的 拮 抗 剂 ，口服吸收 迅 速 而 完 全 ，血 药 浓 度 达 峰 时 间 为3 小 时 ，口 服 药 物 的 平 均 生 物 利 用 度为 64% B.口 服 后 约 3 小 时 血 浆 浓 度 达 到 峰 值 ，消 除 半 衰 期 约 为 1 0 小 时 ，与 食 物 同服 ，大 部 分 患 者 的 生 物 利 用 度 降 低 ，下降 幅 度 可 达 40% C.主要通过阻断炎症介质白三烯与其受体 结 合 而 抑 制 支 气 管 收 缩 、血 管 高 渗透性和肺功能 ，能改善轻中度患者的肺 功 能 ，显 著 降 低 日 间 和 夜 间 哮 喘 症状 评 分 ，减 少 夜 间 憋 醒 次 数 D.口 服 吸 收 迅 速 ，在 血 浆 中 蛋 白 结 合 率93%，其 代 谢 主 要 在 肝 脏 ，主要产物为无活性的葡萄糖醛酸苷化物 E.肥 大 细 胞 的 稳 定 剂 ，常 采 用 气 雾 剂 ，用于预防支气管哮喘
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下列不属于多沙普仑药效学特点的是（）
A.小剂量时可刺激颈动脉窦化学感受器，反射性兴奋呼吸中枢 B.大剂量时可直接兴奋延髓呼吸中枢 C.可以使潮气量增加，使呼吸频率有限增快 D.增加心排血量 E.该药物主要经过肾脏代谢
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阿普唑仑
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苯妥英钠(大仑丁)的作用特点包括（）。
A.起效快 B.个体差异大，吸收慢且不规则，制剂生物利用度显著不同 C.治疗量有中枢抑制作用 D.治疗期间影响患者学习工作 E.可影响智力发育
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艾司唑仑的结构是（ ）。
A. B. C. D. E.
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苯妥英钠(大仑丁)的作用特点是
A.起效快 B.个体差异大，吸收慢且不规则，制剂生物利用度显著不同 C.治疗量有中枢抑制作用 D.可影响智力发育 E.治疗期间影响患者学习工作
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咪达唑仑的作用特点是
A.消除半衰期短 B.西咪替丁可减慢其代谢 C.口服生物利用度高 D.水溶性好，非脂溶性 E.静注有明显的局部刺激作用
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艾司唑仑的结构式为（ ）。
A. B. C. D. E.
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氯普唑仑,齐培丙醇
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阿普唑仑的结构是（ ）。
艾司唑仑半衰期为10-24h。
地西泮,艾司唑仑,氯氟卓乙酯
艾司唑仑的化学结构式是（）.
有关艾司唑仑的叙述，正确的是（）
以下叙述与艾司唑仑相符的是（）
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有关艾司唑仑的叙述，正确的是
以下叙述与艾司唑仑相符的是（ ）。
以下叙述与艾司唑仑相符的是
艾司唑仑的化学结构式是
有关艾司唑仑的叙述，正确的是（）
下列叙述与艾司唑仑不符的是（）。
以下叙述与艾司唑仑相符的是（）
阿普唑仑片应存放于
以下哪个药物又叫做去甲羟安定？()。: 噁唑仑 奥沙西泮 艾司唑仑
以下哪几项与艾司唑仑相符合
艾司唑仑比活性强的原因是（ ）
以下哪几项与艾司唑仑相符合
艾司唑仑片的适宜服用时间是
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