对新药监测期已满的药品，应报告的不良反应包括

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的药品，主要报告该药引起的（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的药品，主要报告该药引起的 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的国产药品，主要报告该药引起的()。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期内的药品，应报告的不良反应是（ ）。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，新药需要报告（）不良反应。 新药监测期内的国产药品，进行不良反应监测时应报告 在监测期内的新药，应报告的药品不良反应有（） 按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 新药监测期内的国产药品应报告其引起的 药品不良反应报告和监测的内容包括药品不良反应的（） 新药监测期内的国产药品，进行不良反应监测时应报告的内容是 根据《药品不良反应报告与监测管理办法》新药监测期内的国产药品应当 （） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，省级药品不良反应监测机构对收到的药品不良反应报告进行综合分析的周期为（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应报告和监测是指 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品 不良反应报告和监测是指 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》新药监测期内的国产药品应当报告该药品的 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，新药监测期内的国产药品应当报告该药品的 药品不良反应报告和监测的过程包括: 药品不良反应的发现|药品不良反应的报告|药品不良反应的控制|药品不良反应的评价 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（） 新药监测期内的国产药品应当报告药品不良反应包括（）