（2015年真题）对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。
根据喹诺酮类抗菌药构效关系。洛美沙星关键药效基团是（　　）

缓释、控释制剂在进行人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为（） （2017年真题）降低口服药物生物利用度的因素是（　　） 注射用美洛西林/舒巴坦、规格1.25(美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g)。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。基于上述信息分析，洛美沙星生物利用度计算正确的是 进行制剂生物利用度研究的是 《药品临床试验管理规范》适用人体生物利用度和生物等效性研究（） 对洛美沙星进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg·h／ml和36μg·h／ml。洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，某作用是使洛美沙星 需进行生物利用度研究的药物不包括 需进行生物利用度研究的药物不包括 需进行生物利用度研究的药物不包括（） 需进行生物利用度研究的药物不包括 （2015年真题）观察人体对新药的耐受程度和药动学评价阶段是（　　）。 阅读材料，回答题对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，构效分析，8位引入氟后，使洛美沙星 生物利用度研究的要求（） 以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度称为（）。 以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度称为 静脉注射后，生物利用度是（） 缓、控释制剂生物利用度研究对象选择例数为缓、控释制剂生物利用度研究对象选择例数为（） 缓（控）释制剂生物利用度研究对象选择例数缓（控）释制剂生物利用度研究对象选择例数（） 需进行生物利用度研究的为哪几类药物 需进行生物利用度研究的为哪几类药物