简述药品注册中“已有国家标准药品的申请”的含义？

简述药品注册中“进口药品申请”的含义？ 根据《药品注册管理办法》的规定，申请注册已有国家标准的生物制品，其申请程序按()。 境内申请人对已有国家标准药品的申请属于（　　）。 生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请，叫做 生产已有国家药品标准的注册申请属于（） 是指生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请（） 属于生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请的是（） 是指生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请 仿制药注册是指生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请，但是哪种药品按照新药申请的程序申报 申请生产已有国家标准药品的，申请人必须具备什么条件？ 申请生产已有国家标准药品的，申请人必须具备什么条件 简述药品注册中进口药品申请的含义 国家药品监督管理部门已批准上市的，已有国家药品标准的药品注册申请属于（ ）。 生产新药或者已有国家标准的药品， 国家药品监督管理部门已批准上市的，已有国家药品标准的药品注册申请属于 查看材料 生产SFDA已批准上市的并且已有国家标准的药品的申请是 生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的药品的注册申请属于 生产新药或者已有国家标准的药品的（） 简述药品注册申请人的含义？ 简述药品注册申请人的含义