香港医管局关于《不良事件管理办法》中不良事件分级标准，永久性功能丧失属于（）级

根据《医疗器械不良事件检测和再评价管理办法》，向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告不良反应的主体是（）。 以下情形中属于护理不良事件分级中警告事件的是（） 不良事件分级，正确的是（） 医疗安全（不良）事件分级包括（） 不良事件的分级中说法正确的是（） 医疗不良事件的概念与分级？ 护理不良事件分级正确的是（） 医疗不良事件的概念与分级 护理不良事件分级，I级为（） 以下关于医疗不良事件分级不正确的是（） 根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》规定，个例医疗器械不良事件报告的时限要求: 持有人、经营企业、使用单位发现或获知导致死亡的可疑不良事件的应在（）报告。 为加强上市医疗器械的安全监管，规范医疗器械不良事件监测和再评价工作，保障公众用械安全，根据（）和《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法（试行）》，制定河南省医疗器械不良事件监测和再评价管理办法实施细则（试行） 不良事件分级正确的选项有哪些（） 不良事件严重程度分级最严重的（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗机构，发现药品群体不良事件 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，发现药品群体不良事件，应立即开展调查，详细了解药品群体不良事件的发生、药品使用、患者诊治以及药品生产、储存、流通、既往类似不良事件等情况的机构是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品经营企业发现药品群体不良事件告知药品生产企业的时限是（） 医疗安全（不良）事件按照事件发生后果的严重程度实施分级管理。分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、三个等级（） 根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》（国家市场监督管理总局令第1号），国家建立国家医疗器械不良事件监测信息系统，以下应该注册为系统用户，主动维护其用户信息，报告不良事件的有（）。 根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》(国家市场监督管理总局令第1号)，国家建立国家医疗器械不良事件监测信息系统，以下应该注册为系统用户，主动维护其用户信息，报告不良事件的是