猫叫综合征是（ ）号染色体三体综合征。

猫叫综合征患者发生畸变的是哪一条染色体() 猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传症，这种变异属于染色体结构变异中的（） 什么是染色体畸变综合征？ 常见的常染色体三体综合征有哪些？ 21三体综合征患儿染色体标准型是（） 21三体综合征患儿染色体的标准型是（　　）。 唐氏筛查的主要目的就是分析胎儿患有唐氏综合征风险的高低。唐氏综合征学名为“5号染色体三体综合征”。 “猫叫综合征”是人类的第5号染色体部分缺失引起的，这种遗传病的类型是()。 21-三体综合征最常见的染色体异常为（） G/G易位型21-三体综合征，染色体核型是（） G／C易位型21-三体综合征，染色体核型是 21-三体综合征染色体核型分析最多见的是（　　）。 G/G易位型21-三体综合征，染色体核型是 G/C易位型21-三体综合征，染色体核型是（　　）。 以下情况，属于染色体变异的是（）①21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条②同源染色体之间发生了相应部位的交叉互换③染色体数目增加或减少④花药离体培养后长成的植株⑤非同源染色体之间自由组合⑥染色体上DNA碱基对的增添、缺失⑦猫叫综合征患者细胞中5号染色体短臂缺失 脆性X染色体综合征是由于引起（） 最常见的染色体畸变综合征是（） 最常见的染色体畸变综合征是 最常见的染色体畸变综合征是 。 21-三体综合征最常见的染色体核型异常是（）