国的药品不良反应报告方式为
A. 记录联结系统
B. 文件规定报告方式
C. 自愿呈报系统
D. 集中监测系统
E. 病人感受报告方式
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美国药品不良反应报告系统包括（）
A.自愿报告系统 B.电话报告系统 C.自助报告系统 D.强制报告系统
答案
我国药品不良反应报告原则为
A.药品与不良反应的关系肯定后由医院呈报 B.药品与不良反应的关系肯定后由药品生产企业呈报 C.药品与不良反应的关系肯定后由药品经营企业呈报 D.患者向医师报告 E.可疑即报
答案
我国药品不良反应报告主体包括（）
A.药品生产企业 B.医疗机构 C.药品经营企业 D.个人 E.药品研发机构
答案
我国药品不良反应报告范围中，需要报告所有不良反应的是（）
A.新药监测期以外的生物制品 B.首次获准进口5年以上的进口药品 C.新药监测期以外的化学药品 D.首次获准进口5年以内的进口药品
答案
()主管全国药品不良反应报告和监测工作。
A.国家食品药品监督管理总局 B.各级卫生行政部门 C.地方各级药品监督管理部门 D.国家 E.国家
答案
药品不良反应报告的方式（）
A.电话 B.传真 C.电子邮件 D.公司网站留言
答案
我国药品不良反应报告制度的法定报告主体是（ ）。
A. B. C. D.
答案
我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括
A.药品生产企业 B.进口药品的境外制药厂商 C.药品检验机构 D.药品经营企业
答案
我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括
A.药品检验机构 B.药品生产企业 C.进口药品的境外制药厂商 D.药品经营企业
答案
我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括（）
A.药品检验机构 B.药品生产企业 C.进口药品的境外制药厂商 D.药品检验企业
答案
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我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括（ ）。
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主管全国药品不良反应报告和监测工作的是（ ）。
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[药学综合知识与技能]我国药品不良反应报告实行
药品不良反应报告范围中，应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是
药品不良反应报告范围中，应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是（）
我国的药品不良反应报告方式为
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我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括（）。
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（）
药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是( )
药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定体的是（）
通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是
有关“我国药品不良反应报告原则”的叙述，正确的是（）
通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是
有关“我国药品不良反应报告原则”的叙述，正确的是()。
通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是（）
全国药品不良反应报告和监测工作的主管单位是
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